制药企业节能设备能效监测系统建设指南编制说明.pdfVIP

《制药企业节能设备能效监测系统建设指南》团体标准

征求意见稿编制说明

一、任务来源

随着全社会绿色低碳发展体系持续完善，各类工业领域节能管控相关法规与行业指引不断细化落地，

医药制造作为重点用能行业，被纳入常态化能效核查与碳排放管理范畴。原有粗放式能源管理模式难以适

配监管要求，行业普遍需要可实时归集、可全程溯源、可量化分析的数字化管控载体，推动节能设备能效

监测系统从可选配套转向企业合规运营的基础刚需，相关建设工作成为产业落实节能降碳顶层部署的核心

落地路径。

制药行业自身生产特性进一步放大了精细化能效管控的现实需求，生产流程包含洁净空调、蒸汽制备、

纯化水、压缩空气等大量连续运行高耗能设备，多工序、多车间布局让用能点位分散复杂。传统人工统计、

定期巡检的管理方式存在数据滞后、误差突出、损耗难以定位等短板，各类节能设备长期处于独立运行、

数据割裂状态，无法精准判断设备实际能效水平与空载、泄漏等隐性浪费，产业亟需一体化监测体系打通

设备运行与能源消耗的数据关联，挖掘现有节能设备的降耗潜力。

新一代数字技术成熟普及为监测系统规模化落地提供技术支撑，物联网感知、边缘计算、工业互联与

智能分析工具逐步适配医药洁净生