2026年执业药师《药事管理与法规》试卷.docxVIP

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  • 2026-11-02 发布于天津
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2026年执业药师《药事管理与法规》试卷.docx

2026年执业药师《药事管理与法规》试卷

考试时间:______分钟总分:______分姓名:______

一、单项选择题

1.根据《中华人民共和国药品管理法》,执业药师注册有效期为()年。

2.药品零售企业购进药品时,应当查验供货单位的(),并索取相关凭证。

3.某药品生产企业因生产工艺变更导致药品质量标准发生变化,该企业应当向药品监督管理部门申请()。

4.医疗机构开具处方,一般不得超过()日用量;对于慢性病、特殊疾病患者,开具的处方不得超过()日用量。

5.某药品被确定为一级召回的,药品生产企业应当在发布召回公告的同时,通知(),告知药品召回的情况、召回级别以及药品的移除、退货等内容。

6.下列关于处方审核的表述,错误的是()。

7.药品经营企业储存药品时,应当对药品进行分区管理,不同批号的药品()。

8.根据《药品网络销售监督管理办法》,通过网络销售药品的,药品上市许可持有人、药品经营企业应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门()。

9.某药师在执业过程中,发现药品存在严重安全隐患,立即采取停止销售、通知采购者等紧急措施,但未按规定报告。根据相关法律法规,对该药师的处理可能是()。

10.某医院药房药师在调剂处方时,发现一张处方含有两种药品,但药名书写相似,存在配伍禁忌风险,药师应当采取的措施是()。

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