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2026年最新执业药师继续教育试题库及答案

一、单项选择题（每题1分，共40分）

1.根据《药品管理法》（2019年修订），药品上市许可持有人对药品质量承担的责任是？

A.仅对生产环节负责

B.仅对销售环节负责

C.对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责

D.仅对不良反应监测负责

答案：C

解析：2019年修订的《药品管理法》确立了药品上市许可持有人（MAH）制度，持有人对药品全生命周期负责，不再仅限于某一环节。

2.普通药品处方一般不得超过的用量为？

A.1日

B.3日

C.7日

D.15日

答案：C

解析：处方管理办法规定，普通处方一般不超过7日用量，急诊处方一般不超过3日用量，慢性病等特殊情况可适当延长并注明理由。

3.麻醉药品和第一类精神药品处方的保存期限为？

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：C

解析：麻醉药品和第一类精神药品处方保存3年；普通处方、第二类精神药品处方保存2年，注意区分。

4.下列哪种情况属于假药？

A.未标明或者更改有效期的药品

B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符

C.不注明或者更改产品批号的药品

D.超过有效期的药品

答案：B

解析：2019年《药品管理法》重新界定假药范围为2种情形，“成分不符”和“以非药