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临床指南骨髓增生异常肿瘤（MDS）诊断与治疗指南诊断·分型·分层·治疗2026年

课程导览01认知与命名更新从综合征到肿瘤的疾病本质变革02分型与诊断体系遗传学为核心的分型框架与标准03预后分层评估IPSS-R与IPSS-M分层体系04分层治疗策略低危与高危组个体化路径05前沿与展望靶向免疫新药与精准治疗

认知与命名更新从症状集合到恶性克隆性肿瘤疾病本质认知的深化，是规范化诊疗的起点01

MDS疾病概述与流行病学骨髓增生异常肿瘤（MDS）起源于造血干细胞，是高度异质性髓系肿瘤MDS起源于造血干细胞，是高度异质性髓系肿瘤多数患者直接死因是MDS本身并发症，而非转化为白血病核心特征一系或多系血细胞减少髓系细胞发育异常高风险向急性髓系白血病转化中国流行病学经年龄调整后年发病率4.2/10万诊断中位年龄77岁小于50岁患者比例不足10%

从综合征到肿瘤的命名变革况2019版旧命名命名骨髓增生异常综合征认知视为症状集合

发病机制与临床特征发病根源在造血干细胞功能失常，伴炎症、先天免疫失调、凋亡异常多种基因组事件共同导致贫血、感染、出血风险增加贫血几乎所有患者乏力、疲倦贫血的典型临床表现，几乎见于所有患者中性粒细胞减少约60%患者感染风险粒缺易感血小板减少40%-60%患者出血风险易瘀斑继发性MDS外因相关烷化剂拓扑异构酶抑制剂放射线有机毒物

分型与诊断体系遗传学为核心的分型新范式从形态