胶质瘤相关癫痫研究进展课件.pptxVIP

专题汇报胶质瘤相关癫痫研究进展机制·分型·诊疗·靶向2026年10月

课件导览01临床图景与疾病负担流行病学特征与临床意义02分子机制新解从D-2-HG到离子通道的多维致痫机制03诊断与评估体系影像、脑电与分子标志物综合诊断04治疗策略与指南药物、手术与放疗的规范化管理05靶向突破与未来IDH抑制剂双重控痫与新型治疗方向

SECTION01临床图景与疾病负担癫痫是胶质瘤最常见的临床表现从流行病学出发，认识GRE的临床全貌

低级别胶质瘤致痫性最强四类胶质瘤癫痫发生率对比81%胶质瘤占中枢神经系统原发恶性肿瘤比例胶质瘤是致痫性较强的脑瘤种，低级别胶质瘤与少突胶质细胞瘤致痫性最强低级别胶质瘤与少突胶质细胞瘤致痫性最强低级别胶质瘤65%~90%高级别胶质瘤40%~64%少突胶质细胞瘤65%~72%低级别星形细胞瘤60%~68%

IDH突变显著升高癫痫风险IDH1突变与癫痫发生独立相关OR=2.595%CI1.6~3.9术前癫痫发生率对比不同IDH1分子状态辅助判读要点1p/19q共缺失患者癫痫发作概率更小Ki-67表达升高促进瘤周神经元异常放电IDH1突变型59%~74%IDH1野生型18%~34%

发作形式具有定位价值额叶、颞叶与岛叶皮质受累者癫痫发生率最高，发作形式具有定位价值额颞叶与岛叶胶质瘤癫痫风险最高，发作类型占比常见提示部位运动性发作55%中央前回感觉性发作20%顶叶全面强直