原创力文档2026年医疗器械经营质量管理规范考核押
题卷及答案
格证明文件且运输温度记录缺失验收人员仅清点数量后便该批产品入库请分析该企业存在哪些违规行为并说明正确的处理方式答案该企业存在以下违规行为未按规范要求开展验收工作验收人员仅清点数量未核对随货同行单产品合格证明文件未检查包装破损情况未核对运输温
一、单项选择题（每题1分，共30分）
1.现行《医疗器械经营质量管理规范》自何时起施行？
A.2023年7月1日
B.2024年1
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