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- 2026-11-05 发布于上海
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目录
01
器官再生的生物学基础与挑战
02
增强子作为再生调控的核心元件
03
视黄酸通路:哺乳动物再生的分子开关
04
TREE系统的功能验证与应用拓展
05
远端器官间的再生协同调控网络
06
未来展望:从基础发现走向临床转化
器官再生的生物学基础与挑战
01
器官再生在自然界中的分布呈现显著物种差异,低等脊椎动物普遍具备强大再生能力
再生能力演化
低等脊椎动物
蝾螈可完全再生四肢与心脏组织。
斑马鱼通过芽基激活实现复杂结构重建。
损伤后启动遗传程序驱动再生过程。
哺乳动物特征
仅具备有限的组织修复能力,如肝脏再生。
缺乏芽基形成机制,无法重建完整器官。
进化中获得复杂免疫系统但丧失广泛再生。
再生机制模型
斑马鱼用于研究基因网络在再生中的作用。
蝾螈揭示细胞去分化与再分化的调控路径。
进化权衡假说
复杂神经系统发展可能抑制再生潜能。
免疫反应增强或干扰了再生相关信号通路。
基因调控网络
特定开关基因控制再生能力的开启与关闭。
保守通路如Wnt和FGF在再生中起关键作用。
再生潜能差异
从完全再生退化为局部修复体现进化趋势。
跨物种比较有助于识别核心再生因子。
哺乳动物多数器官丧失完全再生能力,仅保留皮肤、肝脏等有限修复功能
再生能力丧失
哺乳动物在进化中失去多数器官的完全再生能力。主要保留皮肤表皮和肝脏等有限修复功能。这种修复多为结构代偿,无法恢复原有功能。
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