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麻醉药品、第一类精神药品安全储存措施及管理制度

本制度依据《中华人民共和国药品管理法》《麻醉药品和精神药品管理条例》《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》《药品经营质量管理规范》《安全防范工程技术标准》等法律法规及规范制定，适用于本单位麻醉药品、第一类精神药品（以下简称“麻一精药品”）从入库到出库、周转、废弃回收全流程的安全储存管理，所有涉及麻一精药品储存管理的岗位、人员必须严格执行本制度。

1组织管理与岗位职责

1.1单位法定代表人（或主要负责人）是麻一精药品安全储存管理第一责任人，全面负责麻一精药品安全储存的人员配置、经费保障、制度落实，对麻一精药品储存安全负总责。分管药学（药品）工作的负责人是直接责任人，负责统筹推进麻一精药品安全储存的日常管理，组织开展监督检查，协调处理应急事件。

1.2设立由药学、医务、护理、保卫、信息部门负责人组成的麻一精药品管理小组，组长由分管负责人兼任，具体职责包括：制定修订安全储存管理制度、组织开展人员培训考核、定期检查储存设施与制度落实情况、每季度至少召开一次专题工作会议研究解决储存管理存在的问题、组织开展应急事件处置、按规定上报储存安全相关信息。

1.3储存岗位人员明确分级责任：药库麻一精药品专管员负责药库库区的储存管理、入库验收、出库核对、日常盘点、温湿度记录，对药库储存安全直接负责；门诊、住院药房麻一精药品专管员负责药房周转库