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2026年新版药品管理法培训试题及答案

一、单项选择题（共20题，每题1分，共20分。每题只有1个正确答案，请将正确答案的序号填在括号内）

1.2026年新版《中华人民共和国药品管理法》的施行日期是（）

A.2026年1月1日B.2026年3月1日C.2026年6月1日D.2026年10月1日

2.根据2026年新版《药品管理法》，下列物质中，不属于药品范畴的是（）

A.中药饮片B.疫苗C.用于血源筛查的体外诊断试剂D.普通医用口罩

3.根据2026年新版《药品管理法》，下列药品中，可以通过网络向个人消费者销售的是（）

A.麻醉药品B.高血压治疗处方药C.血液制品D.药品类易制毒化学品

4.根据2026年新版《药品管理法》，下列情形中，应当认定为假药的是（）

A.被污染的药品B.变质的药品C.未标明有效期的药品D.擅自添加防腐剂的药品

5.2026年新版《药品管理法》规定，生产、销售假药，且涉案药品用于突发公共卫生事件应急救治的，应当处货值金额（）的罚款

A.十五倍以上三十倍以下B.二十倍以上四十倍以下C.三十倍以上五十倍以下D.四十倍以上六十倍以下

6.2026年新版《药品管理法》规定，对纳入国家罕见病药品目录的药品，国务院药品监督管理部门应当在受理注册申请后（）个月内作出审评结论

A.3B.