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- 2026-11-16 发布于重庆
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碱基变异可能导致:①原有位点消失②产生新的位点③识别位点移位利用错配引物使PCR产物中产生特异的酶切位点结果:酶切片段长、短变化和多、少变化它们能识别DNA的特异序列,并在识别序列内或其旁切割双链DNA。如:NdeI限制酶的识别序列和切割位点:CATATGGTATACNlaIll限制酶的识别序列和切割位点:CATGNNNGTACNNNPCR错配引物设计优点:简单、广泛易开展。缺点:1.限制性内切酶种类有限。2.错配引物将导致退火温度降低、非特异条带增多。3.引物非完全匹配,可能导致扩增效率降低、检测敏感的下降。BiologicalSampleAnalyzedataScannermicroarrayHybridize”arrayerMicroarrayfabricationSamplepreparationMolecularhybridizationDetectionandanalysisDetectionofYMDDMotifMutantsbyOligonucleotideChipsinLamivudine-UntreatedP
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