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增强核磁造影剂风险告知书

根据目前临床大规模应用数据统计，含钆对比剂（GBCA）增强核磁共振造影剂总体严重不良反应发生率约为0.001%-0.01%，轻度不良反应发生率约为0.5%-2%，绝大多数不良反应症状轻微、可自行缓解，但仍存在发生严重不良反应甚至危及生命的潜在风险，现将相关风险、注意事项及您的权利义务告知如下，请您仔细阅读：

一、增强核磁共振检查的基本原理与造影剂作用

增强核磁共振检查是通过静脉引入含钆类（少数为含铁类、锰类）造影剂，改变组织局部磁场环境缩短质子弛豫时间，从而提高正常组织与病变组织的信号对比差，帮助医师明确平扫未发现的隐匿病变、区分病变性质与边界，为疾病诊断、分期和治疗