- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
康乃馨的组织培养及快速繁殖研究.pdf
第6 卷 第5 期 大 连 民 族 学 院 学 报 Vol.6 No.5
2004 年9 月 JOURNAL OF DALIAN NATIONALITIES UNIVERSITY Sept. 2004
康乃馨的组织培养及快速繁殖研究
岳玉莲
(大连民族学院土木建筑工程系,辽宁 大连 116600 )
摘 要:通过顶芽和侧芽培养实现了康乃馨的组织培养和快速繁殖. 实验表明,以MS 为基本培养基,
附加BA 1.0mg/L+IAA 0.05mg/L 适于芽的诱导与增殖;附加BA 0.5~2.0mg/L+IAA 0.2~1.0mg/L 适于愈
伤组织的诱导;附加 MS+BA 1.0 ~2.0mg/L+IAA 0.05 ~0.1mg/L 适于愈伤组织的分化. 幼芽在
1/2MS+NAA0.075mg/L+0.1%活性炭的生根培养基中生根率达到100%.
关键词:康乃馨;组织培养;愈伤组织;快速繁殖
中图分类号:Q943.1 文献标识码:A 文章编号:1009-315X (2004 )05-0056-03
康乃馨别名麝香石竹,香石竹(Dianthus 工作台上用预先配制好的75 %乙醇消毒1 min,
caryophyllus L ),为石竹科,属多年生草本植物[1]. 再用 2.0 %次氯酸钠、0.1 %升汞分别进行不同的
通常分为露地栽培种和温室栽培种两大类,为世 消毒处理,无菌水冲洗5 次,每次 1 min,消毒
界五大切花之一,产量和消费量巨大. 温室栽培 后接种于MS0 培养基培养,培养温度25 ±1℃,
可四季开花,花直径5~10cm,花色鲜艳,有白、 光照10~12 h/d,光强1600~2000lx,3d 后统计染
红、桃红、桔黄、紫及杂色. 花瓣如绢,镶边叠 菌率,确定最佳消毒条件.
褶,匀称地包卷在筒状的花萼之内,香味宜人. 1.2.2 丛生芽的诱导. 将MS0 培养基中长约
是意大利、波兰、洪都拉斯和摩纳哥等国的国花. 1~2cm 试管苗接种于附加不同激素配比的MS 培
[2]
原产法国到希腊一带,现在世界各地广泛栽培 . 养基中,筛选出适于诱导丛生芽的培养基进行丛
由于康乃馨常规下系扦插繁殖,病毒积累日 生芽诱导.
益严重,栽培质量每况愈下[3] ,为了解决康乃馨 1.2.3 愈伤组织的诱导. 取MS0 培养基中无
生产上存在的问题,我们采用生物技术手段复壮 菌苗的嫩叶,每片嫩叶剪切 3~4 个伤口,接入
康乃馨优良新品种,并为康乃馨的试管苗脱毒工 附加不同激素配比的愈伤组织诱导培养基中进
作奠定了基础. 行愈伤组织的诱导,将诱导出的愈伤组织于继代
培养基上每20~25d 继代一次.
1 材料和方法 1.2.4 愈伤组织的分化. 将诱导出的愈伤组
织转入愈伤组织分化培养基中进行培养,2k 后统
1.1 材料 计愈伤组织的分化率.
植物材料取自大连理工大学生物工程系农业 1.2.5 试管苗的生根培养. 将高约 2 ~3cm
生物技术实验基地,由该系夏秀英博士鉴定. 外 的试管苗接入试管苗生根培养基内进行生根培养.
植体为康乃馨顶芽和侧芽长成的试管苗. 比较不同培养基的生
文档评论(0)