加速器质谱仪(AMS)及其应用.PPT

A M S 样品制备系统 经验表明： 年分析样品量2000个以上的AMS实验室，样品制备是不可避免的瓶颈。 A M S 现有的14C制样系统 我所早在1995年就建立了加速器样品的前处理系统和石墨制靶系统，已经为加速器测量制备了1700多个石墨靶样品。并与美国亚利桑那大学AMS实验室和维也纳大学核物理研究所进行长期、密切的合作，人员交流频繁，掌握了制样－测试的整套流程。 测量结果与国际平均值符合得相当好 我所14C实验室是参加第四届国际放射性碳测年对比活动的中国唯一的代表，也是我国第一个系统地参加国际对比活动的单位。其中加速器质谱法测年的样品制备在我室完成，质谱测量在维也纳大学完成。 A M S A M S 现有的10Be制样系统 2003年制备了首批400个BeO样品，测得样品的本底为（3.2±0.3）×10-14，大于85％的样品的测量误差小于3%。 A M S 未来样品制备系统的考虑 批量化： 多元化： 石墨：氢还原法、锌还原法 Be： 氧化铍、氟化铍 扩大现有规模 低能加速管内放置一系列沿着加速管轴按螺旋形排列的永磁铁，使二次电子在横向磁场作用下，在很低能量时就中止加速，降低了二次电子引起的X射线辐射，同时对需要的离子的纯偏转和位移为零。 高能加速管中采用了静电抑制法，即斜场加速管 来抑制二次电子。 A M S A M S 功 能 测量Isobar能形成负离子的核素（10Be）时，本系统的功能是抑制能形成负离子的同量异位素（10B）。 测量Isobar不能形成负离子的核（14C）时，本系统的功能是进一步抑制由于碰撞、散射等所引起的电荷转换形成的本底离子干扰，例如12C3+→12C2+→12C3+ →12C2+。 A M S AMS在现代环境科学中的应用 监测城市空气污染 油田海港选址 监督地下核试验 监测来自核设施的释放 A M S 例：一天内碳循环研究 A 东京电视塔 B 城郊森林 （H. TAKAHASHI et al., Tellus ,2002) 石油中的14C是“死碳”，可以将石油燃烧生成的CO2和地面生物呼吸作用产生的CO2分离，从而可以研究人为产生的CO2和自然作用下CO2的关系。 A M S 例：太平洋中14C分布研究 此区域受上世纪五、六十年代大规模核试验影响较大 AMS 7 A M S 切尔诺贝利核电站1986年核泄漏事故中， 短寿命的131I是事故的主要健康公害，因为碘常集聚在人的甲状腺上，对于儿童尤其严重。事故发生后，131I分布的剂量学测定并没有立即跟上。 后来，在评估该泄漏事故的污染水平及其空间分布的工作中，通过AMS测量129I的沉降来评估131I水平。1988年，在慕尼黑和以色列都报道了他们所测到的降雨中129I含量有明显增加。 例：监测来自核设施的释放 A M S 核裂变反应产物对环境污染的测定（236U、90Sr） 地下水中放射性污染物质的测定（36Cl、129I、14C） 放射性废物库周围环境污染的测量（14C、129I） 环境中人为产生的放射性核素的测量（41Ca、129I） 日本原子弹幸存者接受到的放射性剂量的重新评估 例：其他应用实例 A M S AMS在材料科学中的应用 微电子工业：在电子和电子光学器件材料和金属中的杂质的分析，如在卤化银和硅半导体装置中微量元素的探测，可以了解生产的各种加工条件下，掺杂剂和杂质的影响，以控制加工过程中杂质元素的偶然掺入，防止材料中杂质（10-6～10-12）的存在而影响由这些材料制成的器件性能。 汽车和重型机械工业：燃料燃烧过程研究、润滑油和表面磨损探测。 A M S 例：半导体离子注入研究 不同剂量的Cl原子注入硅表面后，Cl原子面密度随深度分布曲线。 A M S 例：材料组分研究 石墨中原子质量为10～65的元素 硅表面原子质量为5～75的元素 A M S AMS在核物理科学中的应用 核反应截面测量 放射性离子束共振反应的快速和有效的研究； 半衰期的确定； 核天体物理学中41Ti原子测定获得超新星中44Ti核合成信息； 聚变反应中碳样品的氚深度剂量测定； 轻元素的反常重同位素的探究； 核反应产物的反冲加速器质谱学（用AMS探测离子束轰击靶核引起的核反应的稀有产物）。 A M S 例：月球岩石中由质子引起的10Be、26Al等的反应截面 O(p,x)10Be Si(p,x)22Na Si(p,x)26Al O(p,x)7Be A M S 例：放射性离子束共振反应的快速和有效的研究 从p(17F, p)17F反应产生的反冲质子谱 (AMS-8) A M S 放射性核素半衰期的直接测量方法是测量这个核素的放射性活度随时间的