354-遗传变异难点解析及典题研析.pptVIP

遗传变异难点解析及典题研析 一、挖掘知识点间的内在联系 1、减数分裂与遗传、变异 减数分裂前的间期主要完成DNA复制和有关蛋白质合成，其间可能发生基因突变、转录、翻译等活动。 减数第一次分裂前期可能发生同源染色体的对等片段交换、出现基因的连锁和交换现象、出现染色体倒位、易位、缺失和重复。 减数第一次分裂后期发生等位基因的分离和非同源染色体上非等位基因的自由组合。 2、DNA结构和复制与遗传、变异 DNA结构是遗传的分子基础，基因是有遗传效应的DNA片段，基因表达就是通过转录、翻译合成出相应的蛋白质，直接或间接表现出遗传性状，经过对子代遗传性状的统计分析推出遗传定律。 在具有一对等位基因（Aa）的个体中，显性基因（A）能够通过转录、翻译合成出蛋白质，隐性基因（a）不进行转录、翻译。 3、人类遗传病与遗传定律 高考考查的遗传定律主要是基因的分离定律和基因的自由组合定律。人类遗传病种类很多，可以归纳成三大类：单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病。单基因遗传病与遗传定律关系密切。如果是常染色体遗传病，一对等位基因控制的遗传病遵循基因分离定律。二对或二对以上非同源染色体上非等位基因控制的单基因遗传病遵循基因的自由组合定律。 如果是一对性染色体上等位基因控制的单基因遗传病除遵循基因分离定律外，还与性染色体在减数第一次分裂后期的行为相关，子代表现型与性别密切联系。 如果是一对性染色体