AAT【高中二年级生物会考and自主招生】 伴性遗传.pptVIP

性别决定和伴性遗传 比较男女染色体组成，寻找差异 性别决定 XY型性别决定 人的染色体组成23对染色体 其中22对为常染色体，1对为性染色体 男性为44＋XY，女性为44＋XX 性别决定 ZW型性别决定 雌性个体的体细胞中含有个两异型的性染色体(ZW)， 雄性个体含有两个同型的性染色体(ZZ) 伴性遗传 性染色体上的基因，它的遗传方式是与性别相联系的，这种遗传方式叫做伴性遗传。 伴性遗传是摩尔根(1866-1945)于1910年首先在果蝇上发现的。 色盲症的发现 道尔顿发现色盲的小故事 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？ 道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。 道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。 后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。 J.Dalton 1766--1844 二.关于红绿色盲的解释 1.红绿色盲是一种最常见的人类遗传病。患者不能像正常人一样区分红色和绿色。（测试一下我们的色觉？） 2.经研究发现，这种病是由位于X染色体上的隐性基因（b）控制的。Y染色体由于过于短小而没有这种基因。红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的。 3.根据基因B和基因b的显隐性关系，人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型对应如下： 女 性 男 性 基因型 XB XB XB Xb Xb Xb XB Y Xb Y 表现型 正常 正常 (携带者) 色盲 正常 色盲 三.人类红绿色盲的几种遗传方式 1.色觉正常的女性纯合子 Х 男性红绿色盲 （遗传图解及解释） 2.女性携带者 Х 正常男性 （遗传图解及解释） 3.女性携带者 Х 男性红绿色盲 （自行练习） 4.女性红绿色盲 Х 正常男性 （自行练习） 以下是一个典型的色盲家系。从这个家族的遗传情况看，你能发现色盲遗传有什么特点？ 女性患者 女性正常 男性患者 男性正常 1) 患者男性多于女性：因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。 2) 通常为隔代遗传(或叫交叉遗传) 色盲典型遗传过程是 外公－ 女儿－ 外孙。 伴X隐性遗传病的特点 XbY XbY XBXb 四.其他伴性遗传 伴性遗传在自然界中是普遍存在的 如人类中血友病的遗传 致病基因是 动物中果蝇眼色的遗传 红眼基因为 白眼基因为 雌雄异株植物中某些性状的遗传（如女娄菜叶形的遗传） 控制披针形叶的基因为 ，控制狭披针形的基因为 X h X B X w X W X b 雌雄果蝇体细胞染色体图解 有两个驼峰的骆驼 数字58，黄5红8 数字128 1.色觉正常的女性纯合子 × 男性红绿色盲 亲代 配子 子代 女性正常 × 男性色盲 X X B B X Y b X X B b X Y B X B X b Y 女性携带者（表现正常） 男性正常 1 ： 1 2.女性携带者 × 正常男性 亲代 女性携带者 男性正常 × X X B B X Y B 配子 X B X b X B Y 子代 X X B B X X B b X Y B X Y b 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1