IM20090316高中二年级化学第二章第3 节卤代烃.pptVIP

聚氯乙烯 聚四氟乙烯 课标要求: 1、掌握溴乙烷的结构和性质 2、掌握溴乙烷发生取代反应和消去反应的规律 3、了解卤代烃的应用 重点: 溴乙烷的结构特点和主要化学性质 1、定义： 2、卤代烃的分类及命名 1）按卤素原子种类分： 2）按卤素原子数目分： 3）根据烃基是否饱和分： F、Cl、Br、I代烃 一卤、多卤代烃 饱和、不饱和 一、卤代烃 3.物理性质 （1）难溶于水,易溶于有机溶剂；某些卤代烃本身是很好的有机溶剂。 (2)熔沸点大于同碳个数的烃； (3)少数是气体，大多为液体或固体 沸点:随碳原子数的增加而升高。 二、溴乙烷 1、溴乙烷的分子结构： ①分子式 ②结构式 C2H5Br H H—C—C—Br H H H ③结构简式 CH3CH2Br 或 C2H5Br 溴乙烷球棍模型 ④溴乙烷比例模型 在核磁共振氢谱中怎样表现 2.物理性质 （1）无色液体； （2）难溶于水, 密度比水大； （3）可溶于有机溶剂, （4）沸点38.4℃ 乙烷为无色气体，沸点-88.6 ℃，不溶于水 与乙烷比较： 证明：溴乙烷中不存在溴离子,溴乙烷是非电解质，不能电离。 实验1.取溴乙烷加入用硝酸酸化的硝酸银溶液，观察有无浅黄色沉淀析出。 实验2.取溴乙烷加入氢氧化钠溶液，共热； 加热完毕，取上层清夜，加入硝酸酸化的硝酸银溶液，观察有无浅黄色沉淀析出。 3、溴乙烷化学性质 现象描述： 有浅黄色沉淀析出 ①水解反应 NaOH + HBr = NaBr + H2O CH3CH2—Br + H—OH CH3CH2—OH + HBr NaOH/H2O CH3CH2—Br + Na—OH CH3CH2—OH + NaBr H2O AgNO3+NaBr=AgBr↓+NaNO3 反应后温度升高 室温 ②消去反应 溴乙烷与NaOH的乙醇混合液 现象: 溴水褪色 高锰酸钾 CH2—CH2 CH2=CH2↑+ HBr | Br | H NaOH/醇 △ 实验 反应原理： 思考与交流:取代反应、消去反应中溴乙烷中何处的化学键分别断裂？ 定义：有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个小分子（如H2O、HBr等），而形成不饱和（含双键或三键）化合物的反应，叫做消去反应。 消去反应 由于溴原子吸引电子能力强，C—Br 键容易断裂，使溴原子易被取代。由于官能团（—Br）的作用，溴乙烷的化学性质比乙烷活泼，能发生许多化学反应。 由于卤素原子的引入使卤代烃的反应活性增强。 下列卤代烃是否能发生消去反应、若能，请写出有机产物的结构简式： A、CH3Cl B、CH3－CH－CH3 Br C、CH3－C－CH2－I CH3 CH3 E、CH3－CH2－CH－CH3 Br D 、 Cl F 、 Br 知识点训练 － － 思考与交流:你能归纳卤发生代烃发生消去反应的条件吗？ +NaOH —C—C— H X △ 醇 C=C +NaX+H2O 发生消去反应的条件： 1、烃中碳原子数≥2 2、相邻碳原子上有可以脱去的小分子（即接卤素原子的碳邻近的碳原子上有氢原子） 3、反应条件：强碱和醇溶液中加热。 42页思考与交流 填表4 - 2 四、卤代烃中卤素原子的检验： 卤代烃 NaOH水溶液 过量HNO3 AgNO3溶液 有沉淀产生 说明有卤素原子 白色 淡黄色 黄色 取少量卤代烃样品于试管中 思考与交流 1.生成的气体通入高锰酸钾溶液前要先通入盛水的试管? 2.还可以用什么方法鉴别乙烯,这一方法还需要将生成的气体先通入盛水的试管中吗? 思考与交流： 比较溴乙烷的取代反应和消去反应，体会反应条件对化学反应的影响。 取代 消去 反应物 反应条件 生成物 结论 CH3CH2Br CH3CH2Br NaOH水溶液，加热 NaOH醇溶液，加热 CH3CH2OH、NaBr CH2=CH2、NaBr、H2O 溴乙烷在不同的条件下发生不同类型的反应 卤代烃的用途 溶剂 卤代烃 致冷剂 医用 灭火剂 麻醉剂 农药 练习 1、下列物质与NaOH醇溶液共热可制得烯烃的是： C6H5CH2Cl B. (CH3) 3CBr C. CH3CHBr CH3 D. CH3 Cl 2、写出由CH2BrCH2Br与NaOH醇溶液共热的反应方程式 √ √ CH2BrCH2Br CH≡CH+2HBr NaOH、△ CH3CH2OH * * * * * * * *