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普通化学大串讲 一、化学反应的热效应 二、化学反应的方向 三、化学反应的程度 四、化学平衡的移动 ——Ｃ、Ｐ、Ｔ 五、化学反应的速率及影响因素 六、酸碱平衡 六、酸碱平衡 六、酸碱平衡 七、沉淀溶解平衡 八、氧化还原平衡 九、络合平衡 十、结构化学 十、结构化学 十、结构化学 十一、稀溶液的依数性 十二、胶体溶液 十三、乳浊液 十四、气体 祝同学们考出好成绩！预祝同学们新年快乐！幸福安康！ * * 化学热力学 化学动力学： 结构化学 分散系 物质的三态：气体、液体、固体 化学反应的方向△rGm Θ 化学反应的程度K Θ 化学反应的热效应△rHm Θ 化学反应的速率 原子结构 分子结构 四个量子数的取值和物理意义 核外电子的排布和外围电子构型 元素周期系与元素性质的周期性 价键理论 杂化轨道理论 络合物的价键理论 分子间力 分子分散系：溶液 胶体分散系：溶胶、高分子溶液 粗分散系：乳浊液 应用于 四大反应 酸碱平衡Ka Θ K b Θ 沉淀溶解平衡K sp Θ 氧化还原平衡E Θ 络合平衡K sp Θ 等容热效应Qv=△rU 等压热效应Qp=△rH Qp=Qv+△n(g)RT △rH=△rU+△n(g)RT 　　一般地，化学反应在敞开容器中进行，若把反应物和产物共同作为研究对象，则是封闭体系，是等压过程。用△rH表示热效应。 1、实验测量 2、盖斯定律：由已知的反应热效应求未知的反应热效应。 3、由△fHm Θ求△rHm Θ △rHm Θ =∑vj △fHm Θ(T，产物j) － ∑vi △fHm Θ(T，反应物i) △rHm Θ(T)=△rHm Θ(298.15k)　近似看作与温度无关。 △rG0化学反应自发进行 (一)、 △rGm（T）的计算 G≡H－TS 吉布斯＿核姆霍兹方程：△rG ＝△rＨ－Ｔ△rＳ △rGm Θ ＝△rＨm Θ －Ｔ△rＳm Θ １、p Θ和298.15K △rGm Θ(298.15k)=∑vj △fGm Θ(298.15K ，产物j) － ∑vi △fGm Θ(298.15K ，反应物i) △rGm Θ (298.15k)＝△rＨm Θ(298.15k) －Ｔ△rＳm Θ(298.15k) △rGm Θ (298.15k)＝ －2.303R×298.15K㏒K Θ 2、 p Θ和T　　 △rGm Θ(T) ＝△rＨm Θ(298.15K) －Ｔ△rＳm Θ(298.15K) 　　　　　　　△rGm Θ (T)＝ －2.303R×T㏒K Θ(T) 3、p 和T　　　△rGm (T)＝ －2.303R×T㏒(Q/K Θ) (二)、Ｔ转的求算　 　　　　　　　　△rG ＝△rＨ－Ｔ△rＳ 　　　　　　　　　　　＜０　　　＞０　　任何温度下都自发 　　　　　　　　　　　＞０　　　＜０　　任何温度下都不自发 　　　　　　　　　　　＜０　　　＜０　　低温自发Ｔ＜ △rＨ／ △rＳ 　　　　　　　　　　　＞０　　　０＞　　高温自发Ｔ＞ △rＨ／ △rＳ ＫΘ 是化学平衡时的反应商，不是标准状态下的平衡常数。 　△rGm Θ (T)＝ －2.303RT㏒K Θ(T) １、吕－查德里原理：假如改变平衡体系的条件之一，则平衡向着减弱这个改变的方向移动． ２、温度对标准平衡常数的影响： 　　　　　㏒（Ｋ２ Θ／Ｋ １ Θ ） 　　　　　＝ △rHm Θ ／２．３０３Ｒ（１／Ｔ１－１／Ｔ２） １、Ｖ＝kCAxCBy K的单位：（mol.dm-3）1-(x+y).s-1 2、影响因素：Ｃ、Ｐ、Ｔ、催化剂 ３、温度对反应速率的影响： 　㏒（k２ Θ ／k １ Θ ） 　　　　　＝ Ea ／２．３０３Ｒ（１／Ｔ１－１／Ｔ２） （一）、电离理论 一元弱酸：Ceq(H+)= （HAC） 一元弱碱：Ceq(OH-)= （NH3.H2O） 多元弱酸：Ceq(H+)= (H2S) 多元弱碱：Ceq(OH-)= 弱酸强碱盐：Ceq(OH-)= (NaAc) 强酸弱碱盐：Ceq(H+)= (NH4Cl) 弱酸弱碱盐：Ceq(H+)=