分析化学实验思考题与答案d07氧化还原滴定.docVIP

第七章 氧化还原滴定 1.条件电位和标准电位有什么不同？影响电位的外界因素有哪些？ 答： 2．是否平衡常数大的氧化还原反应就能应用于氧化还原中？为什么？ 答： 3.影响氧化还原反应速率的主要因素有哪些？ 答： 4.常用氧化还原滴定法有哪几类？这些方法的基本反应是什么？ 答： 5.应用于氧化还原滴定法的反应具备什么条件？ 答： 6.化学计量点在滴定曲线上的位置与氧化剂和还原剂的电子转移数有什么关系？ 答： 7.试比较酸碱滴定、络合滴定和氧化还原滴定的滴定曲线，说明它们共性和特性。 答 8.氧化还原滴定中的指示剂分为几类？各自如何指示滴定终点？ 答： 9.氧化还原指示剂的变色原理和选择与酸碱指示剂有何异同？ 答： 10.在进行氧化还原滴定之前，为什么要进行预氧化或预还原的处理？预处理时对所用的预氧化剂或还原剂有哪些要求？ 答： 11.碘量法的主要误差来源有哪些？为什么碘量法不适宜在高酸度或高碱度介质中进行？ 答： 12.比较用KMnO4、K2Cr2O7和Ce(SO4)2作滴定剂的优缺点。 和作滴定剂的优缺点见下表 13.设计一个分别测定混合溶液中AsO33-和AsO43-的分析方案（原理、简单步骤和计算公式）。 答： 14.在Cl-、Br-和I-三种离子的混合物溶液中，欲将I-氧化为I2，而又不使Br-和Cl-氧化在常用的氧化剂Fe2(SO4)3和KMnO4中应选择哪一种？ 答： 15.计算在1mol/LHCl溶液中，当[Cl-]=1.0mol/L时，Ag+/Ag电对的条件电位。 解： 16.计算在1.5mol/LHCl介质中，当cCr(VI)=0.10mol/L，cCr(III)=0.020mol/LCr2O72-/Cr3+电对的电极电位。 解： 17.计算pH=10.0，[NH4+]+[NH3]=0.20mol/LZn2+/Zn电对条件电位。若cZn(II)=0.020mol/L， 解： 18.分别计算[H+]=2.0mol/L和pH=2.00时MnO4-/Mn2+电对的条件电位。 解： 19.用碘量法测定铬铁矿中铬的含量时，试液中共存的Fe3+有干扰。此时若溶液的pH=2.0，Fe(III)的浓度为0.10mol/L，Fe(Ⅱ)的浓度为1.0×10-5mol/L，加入EDTA并使其过量的浓度为0.10mol/L。问此条件下，Fe3+的干扰能否被消除？ 解： 20.已知在1mol/LHCl介质中，Fe(III)/Fe(II)电对的E?=0.70V，Sn(IV)/Sn(II)电对的 E0=0.14V。 求在此条件下，反应2Fe3++Sn2+==Sn4++2Fe2+的条件平衡常数。 解 21.对于氧化还原反应BrO3-+5Br-+6H+-==3Br2+3H2O（1）求此反应的平衡常数（2）计算当溶液的pH=7.0，[BrO3-]=0.10mol/L，[Br-]=0.70mol/L解： 22.在0.5mol/LH2SO4介质中，等体积的0.60mol/LFe2+溶液与0.20mol/LCe4+溶液混合。反应达到平衡后，Ce4+的浓度为多少？ 解： 23.在1mol/LHClO4介质中，用0.02000mol/LKMnO4滴定0.10mol/LFe2+，MnO4-/Mn2+的电对的E?ˊ=1.45V，Fe3+/Fe2+电对的E?ˊ=0.73V。 解： 24.在0.10mol/LHCl介质中，用0.2000mol/LFe3+滴定0.10mol/LSn2+，Fe3+/Fe2+电对的E0=0.73V，Sn4+/Sn2+电对的E0`=0.07V。 解： 25.分别计算在1mol/LHCl和1mol/LHCl-0.5mol/LH3PO4溶液中，用0.1000mol/LK2Cr2O4滴定20.00mL0.600mol/LFe2+时化学计量点的电位。如果两种情况下都选用二苯胺璜酸钠作指示剂，哪种情况的误差较小？已知在两种条件下，Cr2O72-/Cr3+的Eo=1.00V，E0=0.85V.Fe3+/Fe2+电对在1mol/LHCl中的E0=0.70V，mol/LHCl 0.5mol/LH3PO4中的E0`=0.51V。 解： 26.用30.00mL某KMnO4标准溶液恰能氧化一定的KHC2O4.H2O，mL浓度为0.2012mol/L的KOH溶液反应。计算此KMnO4溶液的浓度。 解： 27.某KMnO4标准溶液的浓度为0.02484mol/L，；(2)； (3) 解： 28.用0.2643g纯As2O3标定某KMnO4溶液的浓度。先用NaOH溶解As2O3，酸化后再用此KMnO4溶液滴定，用去40.46mL。.计算KMnO4溶液的浓度。 解： 29.准确称取铁矿石试样0.5000g，SnCl2，Fe3+还原为Fe2+，然后用24.