有机化学期末考试试卷集锦__6_.docVIP

第一学期 《系统有机化学 (上)》期终试卷 A 教师___________班级 学号 姓名__________ 题号 一 二 三 四 五 六 七 八 总分 分数 一、命名下列各物种或写出结构式：(本大题分9小题, 共10分) ⒈ 用系统命名法给出化合物的名称：（ 1分 ） ⒉ 用系统命名法给出化合物的名称：（ 1分 ） ⒊ 用系统命名法给出化合物的名称：（ 1分 ） ⒋ 用系统命名法给出化合物的名称：（ 1分 ） ⒌ 写出化合物 的Fischer投影式并命名：（ 2分 ） ⒍ 写出 叔丁基环己烷的稳定构象式：（ 1分 ） ⒎ 写出烯丙基碳正离子：（ 1分 ） ⒏ 写出化合物四氢噻吩的结构式：（ 1分 ） ⒐ 写出化合物E-4R-4-甲基-2-己烯的结构式：（ 1分 ） 二、完成下列各反应式（把正确答案填在题中括号内）。 (本大题共5小题，总计10分) ⒈ (本小题3分) ⒉ (本小题1分) ⒊ (本小题2分) ⒋ (本小题3分) ⒌ (本小题1分) 三、选择题： (本大题共10小题，总计20分) ⒈ 下面各碳正离子中最不稳定的是 ( ) ⒉ 下列化合物构象中最稳定的是( ) ⒊ 烯键上加成常常是反式加成，但是下列加成中哪一种是顺式的（ ） A. Br2/CCl4　　　B. ①浓H2SO4,②H2O　　　C. H2/Pt 　　D. Cl2/OH- ⒋ 下列各对化合物是对映体的是 ( ) ⒌ 与之间的相互关系是（　　　） A. 对映异构体 　B. 非对映异构体 　C. 顺反异构体 　D.构象异构体 ⒍ 下面物质中芳性最强的是（　　　） A.　呋喃 　　　　B. 苯　　　　　　C. 吡咯　　　　　　　D. 噻吩 ⒎ 下列化合物中发生亲电取代反应活性最大的是（　　　） A. 苯 B. 甲苯 C. 苯酚 D. 硝基苯 ８．下列化合物具有芳性的是（　　　） ⒐ 不与C2H5MgBr反应的是 ( ) A. CH3CH2OCH2CH3　　　　B. CH3OH　　　　C. HCl　　　　D. H2O ⒑ 下列离去基离去能力最大的是（　　　） A.　I- 　　　　B. Br-　　　　　　C. Cl-　　　　　　　D. NH2- 四、回答问题：(本大题共5小题，总计20分) ⒈ 下列化合物中哪些在200~400nm区域有UV吸收？（ 4分 ） ⒉ 下列化合物在1HNMR上显示出单峰，排出它们化学位移的大小顺序：（ 4分 ） 1）环己烷 2）苯 3）丙酮 4）乙烯 ⒊ 苯和R-2-氯丁烷进行傅-克反应，生成的产物有光学活性吗？（ 4分 ） ⒋ 指出下列化合物反式消除HBr或DBr后得到的2-丁烯产物的结构。（ 4分 ） ⒌ 下列每一种条件的改变将会怎样影响下列反应的速率？（ 4分 ） 1) 增加反应的温度。 2) 把CH3改为CF3。 改变溶剂为80%乙醇。 加入NaOH。 五、鉴别分离下列各组化合物： (本大题共2小题，总计6分) １．用简便的化学方法鉴别： （ 4分 ） ２．用简便的化学方法除去1-溴丁烷中的少量1-丁烯、2-丁烯和1-丁醇 ：（ 2分 ） 六、有机合成题：（无机试剂任选） (本大题共3小题，总计15分) ⒈ 由≤C4的烃合成4-氯甲基环己烯：（ 5分 ） ⒉ 由甲苯制备邻硝基苯甲酸：（ 5分 ） ⒊ 由1-溴丙烷合成己-2-炔：（ 5分 ） 七、推导结构题：（分别按各题要求解答） (本大题共2小题，总计9分) ⒈ 某烃为链状卤代烯烃(A)，分子式C6H11Cl，构型S，有旋光性，(A) 水解后得(B)，分子式C6H11OH，构型不变。但(A)催化加氢后得(C)，分子式C6H13Cl ，旋光性消失，试推测(A) 、(B)、(C)的结构。并写出相关反应式。（ 6分 ） ⒉ 化合物A，分子式C8H10，1HNMR为7.00 (4H, m )，2.30 ( 6H, s )，与溴反应后生成三类单溴代取代产物，给出它的结构。（ 3分 ） 八、反应机理：（分别按各题要求解答） (本大题共2小题，总计10分) ⒈ 写出下列反应的中间体和反应类型：（ 4分 ） ⒉ 写出下列反应过程：（ 6分 ）