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第一学期
《系统有机化学 (上)》期终试卷
教师___________班级 学号 姓名__________
题号 一 二 三 四 五 六 七 八 总分 分数
一、命名下列各物种或写出结构式: (本大题分8小题, 共14分)
⒈ 用系统命名法给出化合物的名称: ( 2分 )
⒉ 用系统命名法给出化合物的名称: ( 1.5分 )
⒊ 用系统命名法给出化合物的名称: ( 2分 )
⒋ 用系统命名法给出化合物的名称: ( 1.5分 )
⒌ 用系统命名法给出化合物的名称: ( 2分 )
⒍ 写出3, 7, 7-三甲基二环[4. 1. 0]-3-庚烯的构造式: ( 1.5分 )
⒎ 写出4, 4′-二氯联苯的构造式: ( 1.5分 )
⒏ 写出化合物 的对映体(用Fischer投影式): ( 2分 )
二、完成下列各反应式: ( 把正确答案填在题中括号内 )。
(本大题共5小题,总计10分)
⒈ (本小题2分)
⒉ (本小题2分)
⒊ (本小题2分)
⒋ (本小题1分)
⒌ (本小题3分)
三、选择题 : (本大题共8小题,总计16分)
⒈ 下列各组化合物中,有芳香性的是( )
⒉ 下列各组化合物中有顺反异构体的是( )
⒊ 下列化合物构象稳定性的顺序正确的是( )
⒋ (CH3)3CCH2OH在HBr水溶液中形成的主要产物是
⒌ 下列化合物中无旋光性的是( )
⒍ 氯乙烯分子中, C—Cl键长为0.169nm, 而一般氯代烷中C—Cl键长为0.177nm, 这是因为分子中存在着( )效应, 使C—Cl键长变短。
A. σ-p超共轭 B. σ-π超共轭 C. p-π共轭 D. π-π共轭
⒎ 以下化合物硝化反应速率最大的是( )
⒏ 下列化合物与AgNO3-C2H5OH溶液反应最快的是( )
四、回答问题:(本大题共4小题,总计16分)
⒈ 怎样利用IR谱追踪从1-甲基环己醇脱水制备1-甲基环己烯的反应。 ( 4分 )
⒉ 下列化合物进行SN1反应的活性大小? ( 4分 )
⒊ 顺-或反-4-溴-1-叔丁基环己烷进行消除反应,何者快一些? ( 4分 )
⒋ 下列化合物的四个氮原子中,哪几个氮原子上的孤对电子会参与芳香π大体系的形成? ( 4分 )
五、鉴别分离下列各组化合物: (本大题共2小题,总计9分)
⒈ 用简便的化学方法鉴别: ( 5分 )
1-丁炔、1-丁烯、甲基环丙烷
⒉ 用简便的化学方法除去环己烷中的少量环己烯。 ( 4分 )
六、有机合成题(无机试剂任选)。 (本大题共3小题,总计15分)
⒈ 由苯合成: ( 5分 )
⒉ 由苯和其它有机物和无机物合成: ( 5分 )
⒊ 由苯和其它有机物和无机物合成: ( 5分 )
七、推导结构题:(分别按各题要求解答) (本大题共2小题,总计10分)
⒈ 某开链烃为(A)的分子式为C6H12,具有旋光性,加氢后生成相应的饱和烃(B)。(A)与溴化氢反应生成 C6H13Br 。试写出 (A) 、(B)可能的构造式和各步反应式,并指出(B)有无旋光性。 ( 5分 )
⒉ 化合物A,C16H16,能吸收1mol氢,使Br2/CCl4溶液褪色,与KMnO4酸性溶液作用生成苯二甲酸,该酸只有一种单溴代产物,给出A的结构。 ( 5分 )
八、反应机理题:(本大题共2小题,总计10分)
⒈ 写出下列反应的中间体和反应类型:( 4分 )
⒉ 写出下列反应过程:( 6分 )
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