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8. 多相反应器
8.1 纯二氧化碳与氢氧化钠水溶液进行反应,假定液相上方水蒸汽分压可不计,试按双膜模型绘出气相及液相中二氧化碳浓度分布的示意图.
解:
8.2 用1.2M的氨水吸收某生产装置出口气中的二氧化喘,当气流主体中二氧化碳分压为1.013×10-3Mpa时,该处的二氧化碳吸收速率为多少?
已知:液相中CO2和NH3的扩散系数均为3.5×10-5cm2/s,二级反应速率常数为38.6×105cm3/mols,二氧化碳的溶解度系数为1.53×10-10mol/cm3Pa,kL=0.04cm/s,kG=3.22×10-10mol/cm2sPa,相界面积aL=2.0cm2/cm3.
解:
按拟一级反应处理,反应速率常数:
属于快速反应,其增大因子:
因此:
亦即:
8.3 气体A与液体B的反应为不可逆反应,对A为一级,对B为零级,已知三种情况下反应速率常数k,液侧传质系数kL,组分A在液相中的扩散系数DAL以及液相体积与液膜之比α值如下:
400 0.001 1.6 40 400 0.04 1.6 40 1 0.04 1.6 40 试分别计算这三种情况下的增大因子和有效因子值,并对计算结果进行比较与讨论.
解:
上述三组数据,随的变小,β也变小,表示化学反应速率依次变慢,故液相利用率η依次增加.
?
8.4 在机械拌釜中于0.891Mpa及155℃等温下用空气氧化环已烷.液相进料中环已烷浓度7.74kmol/m3,氧含量为零.液体与空气的进料量分别为26.76m3/h和161m3/h,要求出口的液体中环已烷浓度为6.76kmol/m3,假定气相及液相均呈全混流,气相阻力可忽略不计,试计算所需的反应体积.
已知数据:该反应对氧及环已烷均为一级,操作条件下的反应速率常数k=0.2m3/mols,氧的溶解度=1.115×10-4kmol/m3.液侧传质系数kL=0.416cm./s,比相界面积=6.75cm-1,气含率εG=0.139,氧在液相中扩散系数DAL=2.22×10-4cm2/s.
解:题给出的反应器出口液体中环已烷浓度值6.76kmol/m3太小了,即使气体中的氧完全反应,也不能使环已烷浓度低到6.76kmol/m3,为此假定反应器出口环已烷浓度为7.65 kmol/m3;
由于环已烷大量过剩,按拟一级反应处理:
由(8.15)式
代入(8.31)-(8.33)式
化简得:
解之得:
?
8.5 采用直径为1m的鼓泡塔用空气氧化环已烷,压力为0.912Mpa的空气自塔底送入,,其他条件同习题8.4,假定气体呈活塞流,液体呈全混流,试问塔高应为多少?
已知数据:a=2.5cm-1;kL=0.12cm/s; εG==0.12,其他数据见习题8.4.
解:在计算鼓泡塔时,需要知道溶解度常数,而题8.4是无此数据,在这里,查得常温时ρL=0.7785g/cm3,设反应条件下:
ρL=0.65g/cm3; a=2.5cm-1; kL=0.12cm/s; εG==0.12
对气相作物料衡算:
若进入液相的氧均参加反应:
代入(4)式得:
化简,得:
解之得:Lr=395 cm=3.95 m
故处于3~12之间.
8.6 在充填直径为4mm的Pd-Al2O3催化剂的滴流床反应器中,于0.1013Mpa,50℃等温下进行α-甲基苯乙烯加氢反应,液相进料α-甲基苯乙烯的浓度为4.3×10-4mol/cm3;床层入口处纯氢及液体的线速度分别等于12cm/s和1cm/s;若液相中α-甲基苯乙烯转化率为90%;试计算床高,假定气相和液相均呈活塞流,且床层压力降可忽略不计.已知数据:该反应对氢为一级,对α-甲基苯乙烯为零级,操作条件下,基于床层体积计算的数据如下:k=16.8 s-1;kLaL=0.203s-1;kLSaS=0.203s-1;氢在催化剂中的有效扩散系数=1.02×10-6cm2/s;氢在液相中的溶解度系数=0.6cm3气/cm3液;床层孔隙率ε=0.42.
解:
反应器入口处氢的浓度:
当苯乙烯转化率达到90%时,氢的转化率xgL:
(计量系数1:1)
由于所给动学参数以床层为基准,故以颗粒为基准的
由于反应只与氢有关,且为一级反应,因此有:
本题中,由于是纯氢,CAG=CA0,
从氢的溶解度系数的单位可知,(8.40)式
8.7 在反应体积为5m2的机械搅拌釜中,采用直径为0.9mm的催化剂于25℃等温下进行亚油酸甲酯的加氢反应,氢的分压保持为0.81Mpa;亚油酸甲酯的处理量等于1.5kmol/min,要求酯的40%被加氢,试根据例8.5所给的数据和计算结果,计算催化剂用量。
解:Vr=5m3 dp=0.9mm T=298.15K pH=0.81M
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