化学第十三章 硝基化合物和胺.pptVIP

2、烃基化 NH2 CH2-Cl NaHCO3 90℃ CH2-NH2 CH3-OH H2SO4 220℃ N(CH3)2 + H2O OH ZnCl2 260℃ NH 3、酰基化 伯或仲胺与酰氯、酸酐等反应，酰基取代胺氮原子上氢的反应。叔胺氮上无氢原子，不发生反应。 RCOX + R’NH2 RCONHR’ + HX N-取代酰胺 RCOX + R’2NH RCONR’2 + HX N,N-二取代酰胺 所得酰胺在强酸或强碱水溶液中加热易水解生成胺，合成时常将芳胺酰化，可保护氨基。 常用乙酰氯（或乙酐）与胺反应保护氨基。 扑热息痛 分离鉴别一级、二级、三级胺 4、磺化反应 兴斯堡(Hinsberg)反应 5、与亚硝酸反应 脂肪伯胺与亚硝酸反应、分解，放出氮气，可用于定量测定。 芳香伯胺与亚硝酸发生重氮化反应获得重氮盐： 仲胺与亚硝酸反应生成N－亚硝基胺（黄色油状或固体） 叔胺不与亚硝酸发生反应 R2NH + HNO2 R2N-N=O + H2O 胺与亚硝酸的反应可用于区别1o、2o及3o胺。 6、 胺的氧化 胺易被氧化。脂族伯胺的氧化产物复杂，无实际意义。仲胺用过氧化氢氧化可生成羟胺。 R2NH + H2O2 RNHOH + H2O （氧化胺） 氧化胺为四面体构型。氮原子上连不同取代基时具有手性。 叔胺用过氧化氢或过氧酸氧