2008年报关员资格全国统一考试最后冲刺试题2.docVIP

第一章 高分子材料概述 1.材料的类别：①按化学组成分：金属材料，无机非金属材料，有机高分子材料。②按结构：单晶材料，多晶材料，非晶材料，复合材料。 ③按作用分：结构材料，功能材料。 ④按使用领域：电子材料，耐火材料，医用材料等。 2.高分子材料：也称聚合物材料，是以高分子化合物，即聚合物为基体组分，再配有其他添加剂所构成的材料。 3.高分子材料的相关术语 （1）热塑性塑料：指在特定的温度范围内，具有可反复加热软化，冷却硬化特征的塑料品种。 （2）热固性塑料：指在特定温度下加热或通过固化剂可发生交联反应，变成既不熔融，也不溶解的塑料品种。 （3）通用塑料：指产量大，价格便宜，力学性能一般，主要作为非结构材料使用的一类塑料。 （4）工程塑料：可以作为结构材料使用，具有优异的力学性能，耐热性能，耐磨性能和良好的尺寸稳定性的一类塑料。 （5）生胶：天然或合成的高分子化合物经过化学处理或加工制成浓缩胶乳和干胶,前者直接用于胶乳制品，后者即为橡胶制品中的生胶。 （6）硫化：胶料在一定条件下,橡胶大分子由线性结构转变为网状结构的交联过程。 （7）塑化：指塑料在设备内经过加热达到流动状态并具有良好的可塑性。 （8）聚合物共混：聚合物改性的最简便而且有效的方法。指两种或者两种以上聚合物经混合制成宏观均匀的材料的过程。 （9）熔体流动速率：在一定温度下，熔融状态的高聚物在一定负荷下，10分钟内从规定直径和长度的标准毛细管中流出的质量，也称熔融指数。 （10）微孔高分子材料：指内部具有大量微小气孔的一类高分子材料。以树脂为基体的称为泡沫塑料；以生胶或胶乳为基体的称为泡沫橡胶，俗称海绵橡胶。 （11）界面： （12）线密度：线密度是描述纱线粗细程度的常用指标指单位长度的质量，单位：kg/m. （13）纺丝方法：溶液纺丝、湿法、干法 （14）捻度：纱线单位长度上的捻回数称为捻度 第二章 高分子材料的结构与性能。 1.高分子链的化学结构是指高分子链结构单元的化学组成，结构单元的键接结构支化与交联。 ①链结构单元的化学组成。高分子链：ⅰ全同链：分子链全部由C原子以共价键连接而成。ⅱ杂链：分子链由两种或以上原子组成。ⅲ元素高分子链：具有无机耐热性和热稳定性。②结构单元的键接结构是指结构单元相互连接的序列结构。③支化和交联：对聚合物的化学和物理性能影响很大。 2.高分子链的构象：共价单键可以按一定的键角绕相邻的键旋转使分子形成大量的瞬息变化的空间内旋转异构体。 3.高分子链柔顺性：能将高分子链不断改变其构象的性质。 4.高分子链柔顺性的影响因素： A内部因素（分子链结构的因素）： 相同化学结构的长链大分子比短链大分子更柔顺。 主链相同的聚合物，取代基的极性愈大，分子链柔顺性愈小。 当主链和主链的取代基相同时，则取代基沿主链分布密度大者其柔顺性小。 ④取代基的体积。 ⑤分子间作用力大，分子链柔顺性小。 B外部因素：①温度升高，柔顺性增大。②溶剂。 5.高聚物的晶态与非晶态结构。 6.非晶态高聚物的结构(长程无序)：①无规线团模型②折叠链缨状胶束模型。 7.影响高聚物结晶的因素：高聚物分子结构的影响：结构简单，规整性好，取代基空间位阻小，分子间作用力大，有利于结晶。 8.液晶：固态向液态转化过程中存在的中间状态，有液态的流动性，仍保留着晶态物质分子的有序排列，形成了一种兼有晶体和液体的部分性质的过渡态，这种中间状态称为液晶态，处于这种状态下的物质称为液晶。 9.高分子运动的特点：①运动单元的多重性。②分子运动的时间依赖性。③分子运动的温度依赖性。 10.高聚物的力学状态： ⑴非晶态高聚物的力学状态：在T于一定范围内时，非晶态高聚物会经历三种力学状态：玻璃态→高弹态→粘流态。 ①玻璃态的力学行为：当施加外力后只能引起原子间键长和键角的微小变化，其特点是形变量小，瞬时完成和可逆性。当T很低时，链段运动被冻结，高聚物处于坚硬的固体状态即玻璃态。 ②高弹态力学行为：当施加外力后，分子链由卷曲状态变为伸展状态，外力除去，由回归卷曲状态，此即形变。特定是：形变量很大，可造性和需要松弛时间。当T渐高，达到一定范围，能使分子的链段运动，高聚物即处于高弹态。 ③粘流态力学行为：当施加外力后，高聚物产生永久变形，外力去后，形变不会恢复，即不可逆形变。T继续上升，达到某一温度，分子链中的链段均可运动，即粘流态。 （由高弹态到玻璃态的转化温度叫玻璃化温度Tg，高弹到粘流叫粘流温度Tf。） ⑵结晶性高聚物的温度。 ⑶交联聚合物的力学状态：交联度高，高聚物不存在粘流态，若交联度低时仍出现玻璃态和高弹态。 11.高聚物结构与Tg的关系： A化学结构对Tg的影响：①高分子链刚性越大，Tg越高。 ②取代基（大Tg大， 柔顺性大Tg小，极性大Tg大）。 B交联结构的影响：交联度增大，Tg升高。