[水文地质学基础课件]第4章地下水的化学成分及其形成作用.pptVIP

一、溶滤作用——影响因素 岩土-- 化学组分 （如：石灰岩 HCO3-Ca水、花岗岩HCO3-Na水) 组分的可溶性 （溶解度、溶解速度） 盐分溶解度的差异导致易溶先进入水中，难溶的后进入水中 岩土的空隙性 水--- 水的溶解能力（TDS，O2、CO2气体组分），水的流动性 a.水中已溶组分的多少 b.水中某些气体组分 思考： 通常刚渗入到地下的水，矿化度很低，随着水在地下含水岩层 的运移，不断有新的盐份溶解到水中，水中TDS↑，水的溶解 能力下降，最终水的溶解能力→0，溶滤作用是否会停止？？ 地下水是如何保持它的溶解能力的 地下水的流动（交替）性： 地下水的径流速度和交替强度（ V 与 Q ） 停滞与流动很缓慢的地下水，溶解能力最终会降为零，溶滤作用停止。 水如果流动速度快，水交替（更新）迅速，CO2，O2不断被补充，低TDS水不断更新溶解能力已降低的水 如果某地区地下水流动很快，水交替（循环）迅速，溶滤作用很强烈，长期作用下去，地下水水化学特征如何？ 该地区地下水中的水质--矿化度是高（TDS）？还是低？ 水中以哪种阴、阳离子为主？ 一、溶滤作用——结果 长期、强烈溶滤作用的结果，地下水以低矿化度的难溶离子为主，HCO3—Ca水 或 HCO3—Ca Mg 这是由溶滤作用的阶段性决定！在由多种盐类组成的岩石中： 早期，Cl盐最易溶于水中→随水带走，岩土贫Cl盐 继续作用，较易溶SO42-盐类被溶入中→随水带走，贫SO42-盐类 持续,（岩土中）只剩较难溶的碳酸盐类。 因此，分析溶滤作用及其地下水的成分特征： ① 要从地质历史发展的眼光（角度）来理解—它是地质历史长期作用的结果 ② 地下水是不断运动的—溶解的组分会被带去（岩土组分变化）前期溶滤作用—溶滤什么组分，水中获得相应组分 后期溶滤作用—长期强烈溶滤作用的结果是难溶成分的低矿化水 　要用地质历史的观点去考察，去分析与研究问题！！ 二、浓缩作用 定义：地下水在蒸发排泄条件下，水分不断失去，盐分相对浓集，而引起的一系列地下水化学成分的变化过程。 浓缩作用（过程）——理想的蒸发浓缩模式 　 浓缩作用（过程）理想模式 1.0L水 350mg/L 蒸发（1） 0.5L 700mg/L 蒸发（2） 0.25L 1400mg/L 蒸发（3） 0.125L 2800mg/L 0.5L水 1.0 L水 0.25L 水 浓缩作用（过程）: ——理想的蒸发浓缩模式 水份失去过程→盐分相对浓集，化学成分的变化 　 （实际上与上述理想模式是不同的） 地下水在蒸发过程中，水分失去还有补充；盐分积累也有补充。因此，实际的蒸发作用可以产生含盐量很高的地下水(卤水)或盐渍化的土地 浓缩作用的结果：往往形成高矿化度、以易溶离子为主的地下水（Cl-—Na+为主） 影响因素—与蒸发排泄的影响因素相同(气候-地下水位-土层岩性) 二、浓缩作用 丘陵 倾斜平原区 低平原 浓缩作用 水流迟缓 矿化度高、Cl--Na 过渡区 矿化度中、SO4--MgCa 地下水化学特征具有分带性 溶滤作用 水交替迅速 矿化度低、HCO3--Ca 由于地下水化学成分形成作用受区域自然地理与地质条件的影响，地下水的化学特征往往具有一定的分带性（空间上的）。 三、脱碳酸作用 （钟乳石、石笋、泉华） Ca2+(Mg2+) + 2HCO3- → CO2↑+ H2O + CaCO3(MgCO3)↓ 结果：Ca2+ ↓Mg2+↓HCO3-↓矿化度↓pH↓（略有变化） 四、脱硫酸作用 (还原环境中脱硫酸细菌使SO42-还原为H2S） SO42- + 2C + 2H2O → H2S↑+ 2HCO3- 结果：SO42-↓；HCO3-↑，pH↑；寻找油田的辅助标志。 五、阳离子吸附交替作用 定义：岩土颗粒表面往往带有负电荷，可以吸附某些阳离子。当地下水与岩土表面接触时，地下水中某些阳离子会与被吸附的阳离子发生交换，从而导致地下水的化学成分发生变化。 结果：某种阳离子↓，另一种阳离子↑ 各种阳离子的交替吸附能力： H+Fe3+Al3+Ba2+Ca2+Mn2+Mg2+K+Na+Li+ Ca2+(水中)+2Na + (吸附)→ 2Na +(水中)+ Ca2+( 吸附) 当离子浓度不同时，浓度大的离子易被吸附： 2Na +(水中)+ Ca2+( 吸附)→ Ca2+(水中)+2Na + (吸附) 最易在细颗粒的岩土中，特别是粘土、亚粘土中发生。 六、混合作用 ——结果不一定！！ 定义：由浓度和成分不同的水互相混合，使地下水的化学成分发生变化 。 分类：物理混合：机械混合后矿化度发生变化，水