很实用的连锁和互换课件.ppt

连锁与交换定律 第一节 连锁与交换 (一)连锁遗传现象 (二)交换与不完全连锁的形成 (三)重组型配子的比例 第二节 重组值及其测定 (一)重组值的概念 (二)重组值的测定 (三)重组值与遗传距离 第三节 基因定位和连锁遗传图 (一)连锁分析的方法 (二)干涉和并发系数 (三)连锁遗传图 第一节 连锁与交换 （一）连锁现象的发现 连锁现象是1906年英国学者贝特森（Bateson）和潘耐特（Pannett）研究香豌豆两对性状遗传时首先发现的。 后来，摩尔根等用果蝇做实验，建立了遗传学的第三大基本定律：连锁与互换定律。 香豌豆两对相对性状杂交试验. 花 色：紫花(P)对红花(p)为显性； 花粉粒形状：长花粉粒(L)对圆花粉粒(l)为显性。 杂交组合1. 紫花、长花粉粒×红花、圆花粉粒. 杂交组合2. 紫花、圆花粉粒×红花、长花粉粒. 杂交组合1:紫花、长花粉粒×红花、圆花粉粒 杂交组合2：紫花、圆花粉粒×红花、长花粉粒 Bateson认为在杂合子中属于同一亲本的两个基因有更倾向于进入同一配子的连锁现象。 杂合子的两个显性性状属于同一亲本来源，两个隐性性状属于同一亲本来源的情况称为相引项，反之为相斥项。 摩尔根通过对果蝇的研究，把连锁和互换现象与染色体学说相结合，进行科学分析，建立了遗传学的第三基本定律：连锁互换定律。 （二）完全连锁和不完全连锁 1.完全连锁：位于同一条染色体上的非等位基因，在形成配子过程中，作为一个整体随染色体传递到配子中，同源染色体之间不发生染色体片段的交换，杂合体在形成配子时，只有亲本组合类型的配子。 说明：完全连锁在生物界很少见，只在雄果蝇（XY） 和雌家蚕（ZW）中发现,而雌果蝇、雄家蚕与绝大多 数的生物都表现为不完全连锁。 例如：雄果蝇 P 灰身残翅BBvv♂×bbVV♀黑身长翅 F1 灰身长翅BbVv♂×bbvv♀黑身残翅 F2 bbVv黑身长翅 Bbvv灰身残翅 1 ： 1 完 全 连 锁 2.不完全连锁： 位于同源染色体上的非等位基因，在形成配子时，除有亲型配子外，还有少数重组型配子产生。 例如：雌果蝇 P bbVV×BBvv F1 BbVv♀×bbvv♂ 黑长 灰残 F2 ♂ ♀ Bv bV BV bv bv Bbvv bbVv BbVv bbvv 0.42 0.42 0.08 0.08 （三）重组型配子的比例 1.尽管在发生交换的性母细胞所产生的配子中，亲本型和重组型配子各占一半，但是双杂合体所产生的四种配子的比例并不相等，因为并不是所有的性母细胞都发生两对基因间的交换。 2.重组型配子比例是发生交换的性母细胞比例的一半，并且两种重组型配子的比例相等，两种亲本型配子的比例相等（解释一下前面雌果蝇有多少性母细胞发生交换）。 第二节 重组值及其测定 （一）重组值（交换值）的概念 指重组型配子数占总配子数的百分率,也叫交换值。 重组值（Rf）= 说明： 重组值的范围0—50%之间，重组值越大，基因之间连锁程度越小。 （二）重组值（Rf）的测定 1、测交法：用于异花授粉植物。 测交后代（F2）的表现型的种类和比例直接反映被测个体(如F1)产生配子的种类和比例。 计算公式：重组值= 相引相（玉米子粒遗传） P 有色、饱满 × 无色、凹陷 CCShSh ↓