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第三节 连锁与交换
一、连锁现象的发现
Bateson 等1906 ,香豌豆杂交试验
2
χ 测验不符合9 :3 :3 :1的比例
仍然是亲组合实际数多于理论
数,重组合实际数少于于理论数。
原来为同一亲本所具有的两
个性状,在后代常常有连锁在一
起遗传的倾向。
二、连锁遗传的本质
F1形成的四种配子数不等
三、连锁互换的细胞学基础
自由组合的细胞学基础
AaBb →AB ,Ab, Ab, ab 四种配子
基因与染色体的平行现象
两非等位基因完全连锁
若F 在形成配子时,100%的性母细
1
胞在进行减数分裂时,在连锁的基因A 、
B座位之间,都发生了一次同源染色体
非姊妹染色单体的交换,则各种配子比
例情况…
若80%的性母细胞… ,则配子比例
情况…
若7.2% 的性母细胞… ,则配子比
例情况… …
综合练习题
两个果蝇突变品系,一个是黄眼,另一
个是鲜红眼。用黄眼雌性与鲜红眼雄性杂
交,F1代有251个野生型雌性,248个黄眼雄
性。F1 中的雄性与雌性杂交,得到以下F2代
表现型:260个野生型雌性,253个黄眼雌
性,77个野生型雄性,179个黄眼雄性,183个
鲜红眼雄性,80个棕眼雄性。用图示法解释上
述结果。
四、 基因定位
(一)连锁群
连锁群 (linkagegroup : 位于同一染色
体上的所有基因,构成了一个连锁群。
基因定位:确定基因在染色体上的位置
和距离,叫做基因定位。
(二)基因定位的方法
遗传作图 (geneticmapping :
应用动植物杂交技术、人类家系分
析、、链孢霉顺序四分子分析、噬菌体复
感染等,来构建基因图谱。遗传作图的基
础都主要是通过连锁分析计算重组率。
同源重组→
同源染色体的非姊妹染色单体之
间, 在减数分裂过程中,发生交叉和交
换, 导致连锁基因重组的现象。简单地
说,就是连锁基因的互换所导致的遗
传重组。
五、 重组率的计算与
遗传作图
(一) 重组率的基本定义
重组型配子数
RF ×100%
总配子数
RF :Recombinant Frequency
重组率的最小值为0 。
重组率的最大值为50% 。
RF 取值范围在0到50%之间。
二)影响重组率大小的因素
1. 两连锁基因之间的距离:在一定范围内 RF与
基因间距离成正比, 所以用重组率代表基因之
间
的距离,重组率去掉 % 即为遗传图距。 当基
因
间距离增大时,不再与RF成正比,此时可利用
2. 特定基因的突变;
Haldane 作图函数校正。)
3. 环境条件例如温度等;
4. 性别:雄果蝇和雌蚕通常不发生交换 霍尔丹定律 。
(三)测交分析计算重组
率
1. 两点测验
F
1
测交后代基因型种类和比例即反映了双杂合体所
产生的配子类型和比例,据此可直接计算RF 2Y 。
如果要测定3个连锁基因
的顺序与距离,则需要进行3
次两点测验,共进行3次杂交、
和3次测交!!!
自交法测定重组率
2. 三点测验
2.1 试验原理
通过一次杂交、一次测交,同时
确定三个连锁基因的顺序和距离。
测交后代的8种基因型,按它们的
产生途径以及所占比例, 可分为4大类:
在上表中
① 根据双交换的基因型
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