药物化学复习题及答案.doc

  1. 1、本文档共29页,可阅读全部内容。
  2. 2、本文档内容版权归属内容提供方,所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议,可选择认领,认领后既往收益都归您。
  3. 3、本文档由用户上传,本站不保证质量和数量令人满意,可能有诸多瑕疵,付费之前,请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形,可联系本站下载客服投诉处理。
  4. 文档侵权举报电话:400-050-0739(电话支持时间:9:00-19:00)。
一、选择题 1. 凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为( ) A. 化学药物 B. 无机药物C. 合成有机药物 D. 天然药物 E. 药物 2. 下列巴比妥类药物中,镇静催眠作用属于超短时效的药物是( ) A.巴比妥 B.苯巴比妥 C.异戊巴比妥 D.环己巴比妥 E.硫喷妥钠 3. 有关氯丙嗪的叙述,正确的是( ) A.在发现其具有中枢抑制作用的同时,也发现其具有抗组胺作用,故成为三环类抗组胺药物的先导化合物 B.大剂量可应用于镇吐、强化麻醉及人工冬眠 C.2位引入供电基,有利于优势构象的形成 D.与γ-氨基丁酸受体结合,为受体拮抗剂 E.化学性质不稳定,在酸性条件下容易水解 4. 苯并氮卓类药物最主要的临床作用是( ) A. 中枢兴奋 B. 抗癫痫C. 抗焦虑 D. 抗病毒 E. 消炎镇痛 5. 氯苯那敏属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型( ) A.乙二胺类B. 哌嗪类C. 丙胺类 D. 三环类 E. 氨基醚类 6. 卡托普利分子结构中具有下列哪一个基团( ) A.巯基 B.酯基 C.甲基 D.呋喃环 E.丝氨酸 7. 解热镇痛药按结构分类可分成 ( ) A.水杨酸类、苯胺类、芳酸类 B.芳酸类、水杨酸类、吡唑酮类 C.巴比妥类、水杨酸类、芳酸类 D.水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类 8. 临床上使用的布洛芬为何种异构体( ) A. 左旋体 B. 右旋体C. 内消旋体 D. 外消旋体 E. 30%的左旋体和70%右旋体混合物。 9. 环磷酰胺的作用位点是 ( ) A. 干扰DNA的合成 B.作用于DNA拓扑异构酶 C. 直接作用于DNA D.均不是 10. 那一个药物是前药( ) A. 西咪替丁 B. 环磷酰胺C. 赛庚啶 D. 昂丹司琼 E. 利多卡因 11. 有关阿莫西林的叙述,正确的是( ) A.临床使用左旋体 B.只对革兰氏阳性菌有效 C.不易产生耐药性 D.容易引起聚合反应 E.不能口服 12. 喹诺酮类药物的抗菌机制是( ) A.抑制DNA旋转酶和拓扑异构酶 B.抑制粘肽转肽酶 C.抑制细菌蛋白质的合成 D.抑制二氢叶酸还原酶 E.与细菌细胞膜相互作用,增加细胞膜渗透性 13. 关于雌激素的结构特征叙述不正确的是( ) A. 3-羰基 B. A环芳香化 C. 13-角甲基 D. 17-β-羟基 14. 一老年人口服维生素D后,效果并不明显,医生建议其使用相类似的药物阿法骨化醇,原因是( ) A.该药物1位具有羟基,可以避免维生素D在肾脏代谢失活 B.该药物1位具有羟基,无需肾代谢就可产生活性 C.该药物25位具有羟基,可以避免维生素D在肝脏代谢失活 D.该药物25位具有羟基,无需肝代谢就可产生活性 该药物为注射剂,避免了首过效应。 15. 药物的代谢过程包括( ) A.从极性小的药物转化成极性大的代谢物 B.从水溶性大的药物转化成水溶性小的代谢物 C.从脂溶性小的药物转化成脂溶性大的代谢物 D.一般不经结构转化可直接排出体外 1下列药物中,其作用靶点为酶的是( ) A.硝苯地平 B.雷尼替丁 C.氯沙坦 D.阿司匹林 E.盐酸美西律 下列药物中,哪一个是通过代谢研究发现的( ) 奥沙西泮 B.保泰松 C.5-氟尿嘧啶 D.肾上腺素 E.阿苯达唑 . 结构上没有含氮杂环的镇痛药是( ) A.盐酸吗啡 B.盐酸美沙酮 C.芬太尼 D.喷他佐辛 . 利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因是( ) A. 普鲁卡因有芳香第一胺结构 B. 普鲁卡因有酯基 C. 利多卡因有酰胺结构 D. 利多卡因的中间连接部分较普鲁卡因短 E. 酰胺键比酯键不易水解 . 非选择性-受体阻滞剂普萘洛尔的化学名是( ) A. 1-异丙氨基-3-[对-(2-甲氧基乙基)苯氧基]-2-丙醇 B. 1-(2,6-二甲基苯氧基)-2-丙胺 C. 1-异丙氨基-3-(1-萘氧

文档评论(0)

考试资料文库
该用户很懒,什么也没介绍

相关文档

相关课程推荐