2013高三生物复习课件：第2、3节 基因在染色体上•伴性遗传（人教版）.pptVIP

(1)甲病的遗传方式是________。 (2)若Ⅱ3和Ⅱ8两者的家庭均无乙病史，则乙病的遗传方式是 _________。 (3)Ⅲ11和Ⅲ9分别与正常男性结婚，子女中患病的可能性分别是________、________。 (4)若Ⅲ9与Ⅲ12违法结婚，子女中患病的可能性是_______。 【解析】(1)甲病患者Ⅱ7和Ⅱ8生出正常Ⅲ11女性个体，因此甲病是常染色体上的显性遗传病。 (2)Ⅱ3无乙病史，Ⅱ3和Ⅱ4结婚，Ⅲ10个体两病兼患，所以乙病基因位于X染色体上，且为隐性遗传病。 (3)Ⅲ11的基因型为aaXBXB，与正常男性婚配所生孩子都正常。Ⅲ9的基因型为1/2 aaXBXb或1/2 aaXBXB，与正常男性婚配，所生女孩均正常，男孩有可能患病，患病的可能性是1/2×1/4 =1/8。 (4)Ⅲ9与Ⅲ12结婚，Ⅲ9的基因型为1/2 aaXBXb或1/2 aaXBXB；Ⅲ12的基因型为1/3AAXBY或2/3AaXBY。如只考虑后代甲病患病几率则为2/3，正常为1/3；只考虑后代乙病患病几率则为1/8，正常为7/8，因此子女中患病的可能性为：1-1/3×7/8 =17/24。 答案：(1)常染色体显性遗传 (2)伴X染色体隐性遗传 (3)0 1/8 (4)17/24 实验方法：判断基因位置的方法 【理论指导】 1.探究基因位于常染色体上还是X染色体上 (1)在已知显隐性性状的前提条件下，可选择隐性雌性个体(♀)与显性雄性个体(♂)杂交，据子代性状表现是否与性别相关联予以确认。 隐性性状(♀)×显性性状(♂) ↓ 若雄性子代中有显性性状 (或雌性子代中有隐性性状) ↓ 可确认基因不在X染色体上 (或确认基因应在常染色体上) (2)在不知显隐关系时：用正交和反交的结果进行比较，若正交和反交结果相同，与性别无关，则基因位于常染色体上；若正交和反交的结果不同，其中一种杂交后代的某一性状(或2个性状)和性别明显相关，则基因位于X染色体上。 2.探究基因位于X、Y的同源区段，还是只位于X染色体上 纯合隐性雌性个体×纯合显性雄性个体 ↓ F1 (1)若子代雌雄全为显性，则基因位于同源区段。 (2)若子代雌性个体为显性，雄性个体为隐性，则基因只位于X染色体上。 【典例分析】已知果蝇的红眼和白眼是一对相对性状(红眼W、白眼w)，且雌雄果蝇均有红眼和白眼类型。 现有若干红眼和白眼的雌雄果蝇，若用一次交配实验证明这对基因位于何种染色体上，如何选择交配亲本？并写出实验预期及相应结论。 【分析】欲判断基因位置，在已知显隐性的情况下，应选用隐性雌性个体与显性雄性个体交配。该题中应选择白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交。 实验预期及相应结论： ①若子代中雌果蝇全部为红眼，雄果蝇全部为白眼，则这对基因位于X染色体上。 ②若子代中雌、雄果蝇全部为红眼，则这对基因位于常染色体或X、Y的同源区段上。 ③若子代中雌、雄果蝇均既有红眼又有白眼，则这对基因位于常染色体上。 【拓展】 若通过杂交实验已证明X染色体上存在该基因，如何进一步判断该基因是位于X、Y染色体的同源区段还是仅位于X染色体上？ 提示：若后代中所有雄性个体表现出显性性状，说明基因位于X、Y染色体的同源区段；若后代中所有雄性个体表现出隐性性状，说明该基因仅位于X染色体上。 分析：判断基因位于X、Y的同源区段，还是只位于X染色体上，应选用纯合隐性雌性个体和纯合显性雄性个体杂交，若子代雌雄全为显性，则基因位于同源区段；若子代雌性个体全为显性，雄性个体全为隐性，则只位于X染色体上。 【解题指南】 1.考查实质：遗传类型的判定和表现型概率的计算。 2.解题思路：结合本题图谱分析，首先排除棕色牙齿的遗传为常染色体遗传病，然后准确分析出棕色牙齿的遗传为伴X染色体遗传病，分析时要利用分离定律，先分析一对，再分析另一对。 【解析】(1)根据3号和4号个体不患黑尿病，而女儿6号患病，因此该病为常染色体隐性遗传病。根据题干关键信息“致病基因分别位于常染色体和性染色体上”，得出棕色牙齿的控制基因位于性染色体上，又由于6号患病而11号正常，所以棕色牙齿是由位于X染色体上的显性基因决定的。 (2)由于3号个体患棕色牙齿病(XBY)，不患黑尿病，但是女儿患黑尿病，所以为Aa。7号个体基因型可能有2种，即AAXBXb、AaXBXb。 (3)若10号个体(AaXBXb)和14号个体(AaXbY)结婚，生育一个棕色 牙齿的女儿(XBXb)的几率是1/4。 (4)据题意人群中每10 000人当中有1个黑尿病患者，即aa= 1/10 000，得出a=1/100，A=99/100，人群中AA=9 801/ 10 000，Aa=198/10 000。人群中一个正常男子为Aa的概率为