2013高三化学一轮课时作业35　醛、羧酸、酯[解析].docVIP

课时作业35　醛、羧酸、酯 时间：45分钟　　分值：100分 一、选择题 1．能用一种试剂鉴别乙醛、乙酸、乙醇、甲酸乙酯、甲酸、苯、四氯化碳的是(　　) A．银氨溶液 B．Cu(OH)2悬浊液 C．FeCl3溶液 D．Br2水 [解析]本题是对各类烃及其衍生物化学性质、物理性质及反应条件的考查。解答好本题必须掌握下列知识点：在上述物质中：①不溶于水，密度比水小的有苯、甲酸甲酯；不溶于水，密度比水大的有CCl4。②能溶解Cu(OH)2，使溶液变成蓝色澄清溶液的有甲酸、乙酸。③能与水混溶，但不溶解Cu(OH)2的是乙醇和乙醛。④加热(包括水浴加热)能发生银镜反应或斐林反应的有甲酸、乙醛、甲酸甲酯。 [答案]B 2．羧酸A(分子式为C5H10O2)可由醇B氧化得到。A和B可生成酯C(相对分子质量为172)，符合这些条件的酯有(　　) A．1种　　　　　　　　B．2种 C．3种 D．4种 [解析]羧酸有5个碳原子，羧基必须在端点，丁基有4种结构，羧酸有4种同分异构体，形成的酯应该有4种。 [答案]D 3．有机物分子式皆为C4H10O的4种物质，其中能被氧化为含有相同碳原子数的醛的是(　　) [解析]醇能被氧化成醛或酮，若—OH相连的碳上有2个H，则去掉—OH中一个H，去掉和—OH相连的C原子上的一个H，形成CO；CO和剩余一个H，形成；若为结构，则氧化成酮；若和—OH相连的碳原子上无H，则不能被氧化，有R—CH2—OH结构的被氧化成醛。所以本题选D。 [答案]D 4．有机物甲能发生银镜反应，甲催化加氢还原成有机物乙，1 mol乙跟足量的金属钠反应，放出标准状况下的氢气22.4 L，据此推断乙一定不是(　　) [解析]甲中含有醛基，醛基位于链端，故甲催化加氢后，得到的乙为伯醇(即—OH在碳链的一端)。C选项中，—OH都在中间，是酮加氢而得，故C不符合要求；1 mol 乙(醇)生成1 mol H2，所以乙中应含2个羟基，故排除D。符合要求的是A、B，则乙一定不是C、D。 [答案]CD 5．某有机物的结构简式为，关于该物质的叙述错误的是(　　) A．一分子该物质中含有12个H原子 B．该物质的一氯代物有4种 C．该物质能使酸性KMnO4溶液褪色 D．1 mol该物质分别与足量H2、NaOH溶液反应，消耗H2、NaOH的物质的量均为3 mol [解析]由结构简式得出该物质的分子式：C11H12O4，故A项正确；该物质的一氯代物有6种，故B项错误；苯环上连有甲基，可被酸性KMnO4溶液氧化，故C项正确；该物质与H2发生苯环上的加成反应，1 mol该物质能消耗3 mol H2,1 mol该有机物在NaOH溶液中水解，得到、CH3COONa、CH3OH三种物质，故D项正确。 [答案]B 6．下列三种有机物是某些药物中的有效成分 阿司匹林 下列说法正确的是(　　) A．三种有机物都是芳香烃 B．三种有机物苯环上的氢原子若被氯原子取代，其一氯代物都只有2种 C．将等物质的量的三种物质加入NaOH溶液中，阿司匹林消耗NaOH最多 D．1 mol对羟基桂皮酸最多可以和1 mol Br2反应 [解析]三种有机物都是芳香烃的衍生物，A错；阿司匹林分子中苯环上的氢原子被氯原子取代，其一氯代物应有4种，B错；每一摩尔有机物分别与足量NaOH溶液反应时，对羟基桂皮酸消耗NaOH 2mol，布洛芬消耗1 mol，而阿司匹林消耗3 mol，C正确；对羟基桂皮酸分子中含双键，可以和Br2加成，苯环上酚羟基的邻位氢原子可以被Br2取代，故D错。 [答案]C 7．咖啡鞣酸具有较广泛的抗菌作用，其结构简式如图所示。关于咖啡鞣酸的下列叙述不正确的是(　　) A．分子式为C16H18O9 B．与苯环直接相连的原子都在同一平面上 C．1 mol咖啡鞣酸水解时可消耗8 mol NaOH D．与浓溴水既能发生取代反应又能发生加成反应 [解析]本题考查重要有机官能团的化学性质。苯环为一平面结构，与苯环相连的原子相当于原苯环上的H，故其与苯环共平面，B项正确；酚羟基、羧基能与氢氧化钠反应，而醇羟基不能与氢氧化钠反应，故1 mol咖啡鞣酸水解时最多可消耗4 mol氢氧化钠，则C项不正确；咖啡鞣酸中含有酚羟基，故能与溴发生取代反应，也含有碳碳双键，能与溴发生加成反应，D项正确。 [答案]C 8．将一定量的有机物A溶于烧碱溶液中，滴入酚酞试液呈红色，煮沸5 min后，溶液红色变浅，再向其中加入盐酸，显酸性，并析出白色晶体；取少量上述晶体放到FeCl3溶液，溶液呈紫色，则有机物A可能是(　　) [解析]煮沸后红色变浅说明含酯基(，水解后生成羧酸；加盐酸析出白色晶体生成或其取代物，加FeCl3显紫色含酚羟基。 [答案]D 9．某羧酸衍生物A，其分子式为C6H12O2，实验表明A和氢氧化钠溶