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维普资讯
第 18卷 第 9期 强 激 光 与 粒 子 束 Vo1.18,NO.9
2OO6年 9月 HIGH POW ER LASER AND PARTICLE BEAM S Sep.,2006
文章编号 : 1001—4322(2OO6)09—145卜O6
地基消光测量确定大气气溶胶模型
徐青山, 胡欢陵,魏合理
(中国科学院 安徽光学精密机械研究所 大气光学中心,合肥 230031)
摘 要 : 分别取大陆型 、海洋型、城市型和Junge谱分布气溶胶模型.用 6S辐射传输算法计算出对应于
太阳光度计测量时的各波段大气气溶胶光学厚度。将模式计算值与测量值进行 比较,确定测量地区的大气气
溶胶模型。将该方法用于 2004年在北京地 区测量 的太 阳光度计数据 ,结果显示该地区当 日实际大气在几种气
溶胶模型中较为符合城市型气溶胶模型。
关键词: 大气气溶胶模型; 大气消光; 光学厚度; 太阳光度计
中图分类号 : P421; 0438 文献标识码 : A
大气气溶胶形成有两个主要过程 ,一是地球表面的土壤粒子、海盐粒子、工业烟尘、生物燃烧粒子等在大气
中的扩散 ;二是大气中的化学反应 、凝结或凝聚过程 。因为大多数气溶胶 的源在陆地上 ,要了解气溶胶的发生
及其在大气 中的输送 ,则就应该重视陆地上气溶胶的探测[1]。 目前在地基大气气溶胶光学特性遥感方面,太
阳光度计测量是应用较多也是最为可靠的一种测量方法 ]。太阳光度计除了可以用于地基观测太阳直接辐射
通量外,还可以用来观测天空各方向上的辐射反演气溶胶粒子的谱分布和散射相函数[4],获取气溶胶 的多个
光学参数。
要全面地了解大气气溶胶 的光学特性及对辐射平衡的影响,就需要确定大气气溶胶 的组成、谱分布以及总
含量 ]。卫星遥感大气气溶胶光学厚度的主要误差源是气溶胶模型(粒子尺度、折射指数、单次散射反照率和
球形度)的不确定性 |g]。毛节泰等对气溶胶模式的不当选取而造成的卫星遥感误差进行了数值模拟,认为气
溶胶模型的选择是一个关键问题[1,孙毅义等模拟了不同气溶胶模型对激光传输透过率的影响,得到的最大
绝对差别可达 2O El1]。
几种基本的大气气溶胶模型在辐射传输、卫星遥感等领域得到了广泛应用[1。引。通常在进行辐射传输计
算时,气溶胶模型的选取一般都凭感性认识,在辐射传输软件给出的诸如大陆型、海洋型、城市型等几种中选取
一 种,这种选取方法缺少一定的数值依据 。而真实大气层中气溶胶模型的测定也是一项十分复杂的工作,用粒
子计数器等在地面测量的谱分布主要反映近地面的气溶胶粒子状况,不能完全反映整层大气的气溶胶谱分布
情况。
King等的研究证明大气气溶胶光学厚度的光谱相关性携带其谱分布的信息[1。因此我们可 以借助于地
基测量的整层大气多波段气溶胶光学厚度研究其谱分布。本文在第 1节里介绍了多波段太阳光度计测量大气
气溶胶的原理;在第 2节里我们提出了一个确定大气气溶胶模型的方法,并用数值模拟说明了该方法的可行
性;在第 3节里给出了一个确定气溶胶模型的测量实例,从七波段太阳光度计测量的大气气溶胶光学厚度拟合
出Angstrom波长指数与浑浊度系数,得出550nm气溶胶光学厚度 。用6S[1](secondsimulationofthesatel—
litesignalinthesolarspectrum)辐射传输算法,在不同的大气气溶胶模型下计算出对应于太阳光度计相同测
量时间的各波段大气气溶胶光学厚度 ,将计算的气溶胶光学厚度与太阳光度计测量值进行比较,从而得出最接
近于实际大气的气溶胶模型。
l 大气气溶胶光学厚度地基消光测量原理
太阳辐射到达地面的直射辐射 F()可由比尔一布格一朗伯定律表示为
F()一Fo(A)Rt()exp[一m()r()] (1)
式中:F。()是大气上界太阳直射辐射辐照度 ;r()是大气光学厚度 ;t()是吸收气体透过率 ;R为 日地修正因
子 ,表示为
* 收稿 日期 :2006—01—16; 修订 日期 :2006—07-10
基金项 目:中国科学院知识创新工程资助课题 ;合肥物质科学研究院院长基金资助课题
作
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