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Summary of Chapter 10—Chapter 18第十章：醛、酮与醌醛酮的结构、命名醛酮的化学性质（I）-亲核加成反应醛酮的化学性质（Ⅱ）-α-H的酸性及α-C的反应醛酮的化学性质（Ⅲ）—氧化、还原反应α, β-不饱和醛酮的性质醌的化学性质 亲电(核)加成及D-A反应醛酮的化学性质（I）-亲核加成反应醛酮的化学性质（Ⅱ）-α-H的酸性及α-C的反应互变异构概念与α-C碳负离子的生成羟醛缩合（aldol condensation）反应卤代及卤仿反应（haloform reaction)Cannizzaro 反应（歧化反应）醛酮的化学性质（Ⅲ）—氧化、还原反应强氧化剂：KMnO4, K2CrO7, HNO3等温和氧化剂：Ag(NH3)2OH（Tollens 试剂） Cu(OH)2/NaOH （Fehling试剂）Baeyer-Villiger氧化以及产物选择性还原反应条件及还原产物 Clemmensen还原（酸性条件下） Zn(Hg)/浓HCl Wolff-Kishner-Minglong还原 （碱性、高温条件下） NH2NH2/NaOH/ (HOCH2CH2)2O/ ? 缩硫醛/酮的催化加氢还原 （中性条件） 催化氢化还原：(无选择性） H2, 加压 / Pt (或Pd、 Ni) / 加热 氢化（第III主族）金属还原 LiAlH4, NaBH4, B2H6 Meer