2013年高考生物二轮复习专题课件：专题三 第2讲 遗传的基本规律与伴性遗传.pptVIP

孟德尔遗传规律 [典例2](2012·江苏高考)人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10－4。请回答下列问题(所有概率用分数表示)： (1)甲病的遗传方式为________，乙病最可能的遗传方式为________。 (2)若Ⅰ-3无乙病致病基因，请继续以下分析。 ①Ⅰ-2的基因型为________；Ⅱ-5的基因型为________。 ②如果Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为________。 ③如果Ⅱ-7与Ⅱ-8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为________。 ④如果Ⅱ-5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为________。 [解析]　本题主要考查遗传病类型的判断和某种基因型个体出现概率计算的相关知识。(1)根据表现型正常的Ⅰ-1和Ⅰ-2生有患甲病的女儿Ⅱ-2可确定，甲病为常染色体隐性遗传病；根据双亲正常，均有儿子患乙病，可推断乙病最可能为伴X隐性遗传病。(2)Ⅰ-3无乙病致病基因，可确定乙病为伴X隐性遗传病。①由Ⅰ-1和Ⅰ-2的表现型及子女的患病情况可推知：Ⅰ-1的基因型为HhXTY，Ⅰ-2的基因型为HhXTXt，Ⅱ-5的基因型为1/3HHXTY、2/3HhXTY；②Ⅰ-3、Ⅰ-4的基因型分别为HhXTY、HhXTXt，Ⅱ-6与甲病有关的基因型为1/3HH、2/3Hh，与乙病有关的基因型为1/2XTXT、 1/2XTXt， Ⅱ-5和Ⅱ-6结婚，所生男孩同时患两种病的概率为2/3×2/3×1/4×1/2×1/2＝1/36；③Ⅱ-7与甲病有关的基因型为1/3HH、2/3Hh，Ⅱ-8基因型为Hh的概率为10-4，甲病为常染色体隐性遗传病，其女儿患甲病的概率为2/3×10-4×1/4＝1/60000；④Ⅱ-5与甲病有关的基因型为1/3HH、2/3Hh，与基因型为Hh的女性婚配，则他们所生儿子中表现型正常的概率为1－(2/3×1/4)＝5/6他们所生儿子中基因型为Hh的概率为(1/3×1/2)＋(2/3×1/2)＝3/6，故所生表现型正常儿子携带h基因的概率为(3/6)÷(5/6)＝3/5。 答案：(1)常染色体隐性遗传　伴X隐性遗传 (2)①HhXTXt　HHXTY或HhXTY　②1/36 ③1/60 000　④3/5 高考 印证 2012年：江苏卷T10，天津卷T6，四川卷T31，广东卷T25，安徽卷T31； 2011年：福建卷T5，江苏卷T24，安徽卷T31，广东卷T6，浙江卷T32； 2010年：海南卷T15，江苏卷T29，广东卷T28 命题 角度 (1)通过遗传系谱图考查遗传方式的判断与遗传概率计算，如例2 (2)以选择题的形式考查性别决定和伴性遗传的特点，如针对训练2 [高考定位] 2．(2012·江苏高考)下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述， 正确的是 (　　) A．性染色体上的基因都与性别决定有关 B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 C．生殖细胞中只表达性染色体上的基因 D．初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体 解析：性染色体上的基因不都与性别决定有关，如色盲基因；染色体上的基因都随染色体的遗传而遗传；生殖细胞既有常染色体上的基因也有性染色体上的基因，它们都可选择性地表达；在减Ⅰ时X和Y染色体分离，次级精母细胞中有的只含X染色体，有的只含Y染色体。 答案：B 人类遗传病与基因组计划 1．(2012·广东高考)人类红绿色盲的基因位于X染色体上，秃顶 的基因位于常染色体上，结合下表信息可预测，下图中Ⅱ-3和Ⅱ-4所生子女是(双选) (　　) BB Bb bb 男 非秃顶 秃顶 秃顶 女 非秃顶 非秃顶 秃顶 A．非秃顶色盲儿子的概率为1/4 B．非秃顶色盲女儿的概率为1/8 C．秃顶色盲儿子的概率为1/8 D．秃顶色盲女儿的概率为0 解析：用基因a表示人类红绿色盲基因，结合秃顶的基因型、表现型和性别可确定Ⅱ-3和Ⅱ-4的基因型分别为BbXAXa、BBXaY，他们所生子女中非秃顶色盲儿子(BBXaY)的概率为1/2×1/4＝1/8，非秃顶色盲女儿(B－XaXa)的概率为1×1/4＝1/4，秃顶色盲儿子(BbXaY)的概率＝1/2×1/4＝1/8，秃顶色盲女儿(bbXaXa)的概率是0。 答案：CD 2．(2012·江苏高考)下列关于人类基因组计划的叙述，合理的 是 (　　) A．该计划的实施将有助于人类对自身疾病的诊治和预防 B．该计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程 C．该计划的目的是测