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化学检验工中级理论考试复习题(一)
一、是非判断题:
1.所有纯度非常高的物质都为基准物质。2.在相同浓度的两种一元酸溶液中,它们的H+ 浓度有可能不同。3.滴定终点一定和化学计量点相吻合。
4.只有基准试剂才能用来直接配置标准溶液,因此优级纯的邻苯二甲酸氢钾不能直接配置标准溶液。
5.根据阿仑尼乌斯公式,温度升高,反应速度大大加快,催化剂可以加快反应速度,但是不能够改变化学平衡。
6.准确度是测定值与真实值的接近程度,用误差来衡量,误差越小,准确度越高。
7.所有的化学反应都可用于分析反应而进行分离或检出。8.配置并标定好的NaOH溶液最好贮存在棕色玻璃瓶中。于分析反应而进行分离或检出。
8.配置并标定好的NaOH溶液最好贮存在棕色玻璃瓶中。
9.蒸馏水发生器的原理是回流冷凝方法。
10.电子天平在每次称量前都要进行校正。
11.当对样品进行测定时,测定次数的增多,有助于提高数据分析的可靠性。
12.当温度一定时,向水中加入一定量的酸或碱,水的离子积不变。
13.水的离子积常数随外界压强的变化而变化。
14.水的离子积常数为1.0 × 10-14,它是一个常数,不随条件的变化而变化。
15.在沉淀反应中,当QspKsp时,将有沉淀析出。
16.原子吸收法的积分吸收系数与待测元素的浓度成正比。
17.朗伯一比尔定律是物质吸光的定量依据,它仅适用于单色光。因此,光度分析中,所选用的单色光纯度愈高愈好。
18.在氧化还原反应中,反应物浓度会影响反应的方向。
19.一般来说,电对氧化型及还原型的浓度影响该电对的条件电极电位。
20.用碘量法分析样品时,为防止碘的挥发,滴定过程中不必随时振摇。
21.定量分析要求越准确越好,故记录测量值的有效数字位数越多越好。
22.精密度高,准确度一定高。
23.若想获得大颗粒的晶形沉淀,应设法降低生成沉淀物的浓度,适当增大沉淀的溶解度。
24.AgCl在0.001mol/L的HCl中比在水中难溶解,所以在1mol/L的HCl中比在水中的溶解度更小。
25.读取滴定管读数,应用手拿着盛装溶液的滴定管部分并使滴定管保持垂直,为方便读数,也可将滴定管架在滴定管架上,读数时,视线与读点不一定在一水平线上。
26.用相同浓度的NaOH标准溶液去中和等物质量的醋酸和盐酸,则消耗NaOH溶液体积多的是盐酸。
27.在校正pH计时,所选标准缓冲溶液的pH值应尽量与待测溶液的pH值接近。
28.直接电位法比较适宜于试液中微量组分低浓度(10-5~10-6mol/L)的分析,主要是因为测定浓度的相对误差与浓度无关。
29.参比电极的主要条件是可逆性好、重现性好和稳定性好。
30.在EDTA配位滴定中,酸度愈高,配合物的稳定性愈高,滴定曲线的PM突跃范围愈宽。
31.称量分析法和滴定分析法应用于定量分析的时间最早,通常称之为经典分析法。 .
32.看两组分析数据,要比较它们的精密度有无显著差异应用t检验法。
33.在没有系统误差的前提下,总体平均值就是真值。
34.为了得到纯净的沉淀,将沉淀分离后需进行洗涤,洗涤的次数越多,洗涤液用量越多,测量越准确。
35.摩尔是一个系统的物质的量,该系统中所包含的基本单元数与O.012kg的C12原子数目相等,当一系统中物质B所含的基本单元数与O.012kgC12原子数目相等时,则物质B的物质的量即为1mol,其基本单元数等于6.022045×1023。
36.原则上Nernst方程式只适用于可逆氧化还原电对,对不可逆氧化还原电对,用nernst方程式计算的结果作为初步判断,亦有一定意义。
37.置信度是误差或测定值在某个范围内出现的概率。
38.在标定中,测定待测溶液浓度的物质只能是基准物质或标准溶液。
39.所谓的共沉淀就是两种或者两种以上的难溶性物质同时发生了沉淀的现象。
二、单项选择题
1、在紫外吸收光谱曲线中,能用来定性的参数是:( )
A、最大吸收峰的吸光度 B、最大吸收峰的波长 C、最大吸收峰处的摩尔吸收系数
D、最大吸收峰的波长和其摩尔吸收系数 E、吸收峰的峰面积
2、PH玻璃电极在使用前应:( )
A、在水中浸泡二小时以上 B、在酒精中浸泡二小时以上
C、在氢氧化钠溶液中浸泡二小时以上 D、不必浸泡 E、用洗液洗涤
3、用玻璃电极作为指示电极,以O.2mol/L氢氧化钠溶液电位滴定O.02mol/L苯甲酸溶液。从滴定曲线上求得终点时溶液的PH为8.22,二分之一终点时溶液的PH为4.18,则苯甲酸的离解常数Ka为:( )
A、8.1×10-3 B、9.1×10-5 C、7.8×10-6 D、6.6×10-5 E.6.0×10-9
4、pH玻璃电极的响应机理与膜电位的产生是由:
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