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裹2两组治疗指标变化秩和检验结果 [例(％)】 耐药发生。在安全性方面，两组也无明显差异，表明安全性
与恩替卡韦片相似。试验结果与国内外多个临床试验研究
结果相似"J。本次研究显示，恩替卡韦分散片的治疗效果、
安全性都较好，虽与恩替卡韦片无明显差异，但是价格低廉，
成本较小，在I临床上较高的推广应用价值。
【参考文献】
[1]中华医学会肝病学分会、感染病学分会．慢性乙型肝炎防治指
3讨论 南[J]．中华肝脏病杂志，2005，13(12)：881-891．
[2]邓中平．恩替卡韦治疗乙型肝炎的疗效及安全性[J】．中国新
恩替卡韦是美国Bristol—MyersSquibb公司研发的一种
药与临床杂志，2005，24(4)：326-329．
2’一戊环脱氧鸟嘌呤核苷类似物，2005年11月在中国以“博
of
[3]ChangYr，GishRG，HadziyannisSJ，以a1．Adose-rangingstudy
路定”为商品名上市。恩替卡韦以HBV的逆转录酶为靶点，
the and ofentecavirin
efficacytolerability
抑制HBV的合成，达到抗病毒效果。实验表明，恩替卡韦对
chronic B
hepatitis
线粒体无明显影响口1。体外实验表明，恩替卡韦比其他核苷 l】98．1209．
类似物更有效。并且国内外大规模临床试验显示，患者对恩 [4]姚光弼，张定凤．王宝恩，等．恩替卡韦抗乙型肝炎病毒剂量和
替卡韦的耐受性较好”，4]。 疗效的研究[j】．中华肝脏病杂志。2005，13(7)：484-487．
此次进行的48周疗程双盲随机平行对照试验，对HBV—[5]安勇，张立新。于进红，等．恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎48周疗
效观察【J／CD]．中华实验和临床感染病杂志(电子版)．2009，3
DNA对数下降值、各周期HBV．DNA完全抑制率、HBV．DNA
(4)：396-400．
对数值下降>2的比例、ALT复常率和HBeAg／HBeAb血清
转换率等参数进行考察，发现恩替卡韦分散片的治疗效果虽
然稍好，但两组差异无统计学意义。治疗结束时两组中均无 (本文编辑孙双田)
120例瘢痕子宫妊娠分娩方式及母婴结局探讨
彭武润
【摘要】 目
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