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126 临床研究 中国医药指南 2010 年 9 月第 8 卷 第 25 期 Guide of China Medicine, September 2010, Vol.8, No.25
表 1 两组患者的基本情况
性别
组别(n=20) 年龄 身高 体质量
男 女
A组 10 5 78.08 ±10.51 167.70 ±8.63 70.56 ±12.03
B组 7 8 79.07 ±9.78 164.40 ±6.14 60.94 ±13.26
注:A 组与B组比较在年龄、身高、体质量方面无明显差异P >0.05
表2 两组患者治疗前后呼吸动力学改变比较
项目 检测时间 A组 B组
给药前 91.75 ±1.37 92.57 ±2.34
SPO2 (%) 给药后5min 92.72 ±1.41 93.28 ±1.31
给药后15min 94.19 ±1.29* 93.25 ±1.50
给药前 42.27 ±3.14 40.63 ±2.82
2
ETCO (mmHg) 给药后5min 39.62 ±2.81 41.09 ±2.81
给药后15min 37.90 ±1.51* 41.58 ±2.27
注:A 组给药后ETCO 数值明显低于给药前(P <0.05 ),SpO 数值明显高于给药前(P <0.05 ),A 、B 组两组比较也有显著性差异(P
2 2
<0.05 ),B组各时点间无明显差异(P >0.05 )
除了严重心肺功能障碍、神志不清和内分泌疾病的患者。随机分为两 性和气道阻力发生明显的变化[2] 。气流阻力增加,将引起一系列病理
组:长托宁组(A组,n=15 )和对照组(B 组,n=15 ),患者入室诱 生理改变,使功能残气量增加,呼吸作功增加,这是因为压力-容量曲
导插管单肺通气后A组静脉注射长托宁 0.5mg ,B组给予安慰剂或不给 线偏移,使呼吸肌不能在其长度-张力关系的最佳部分工作,因此,随
[3]
药物,见表1。
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