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专题3、5 植物的组织培养技术、DNA和蛋白质技术
1.蛋白质提取和分离分为哪几步?( )
A.样品处理、凝胶色谱操作、SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳
B.样品处理、凝胶色谱操作、纯化
C.样品处理、粗分离、纯化、纯度鉴定
D.样品处理、纯化、粗分离、纯度鉴定
2.(2011年丹东联考)用于清洁油脂的洗涤剂可用于破碎细胞,对此现象解释正确的是 ( )
A.洗涤剂进入细胞后对细胞有毒害作用,从而使细胞死亡裂解
B.细胞膜的骨架是脂质,会被洗涤剂破坏而导致细胞破碎
C.洗涤剂会将细胞内的脂质给清除,导致细胞膜不能正常形成
D.洗涤剂会导致细胞膜上的蛋白质分解
3.(2011年盐城一调)下列有关生物技术实践的叙述正确的是( )
A.生产腐乳所用的毛霉能够耐受高盐环境
B.加酶洗衣粉在各种洗涤条件下都有较好的洗涤效果
C.进行DNA鉴定时,将析出的DNA溶解在二苯胺试剂中,水浴加热后溶液呈现蓝色
D.电泳法可用于蛋白质、DNA、RNA等生物大分子的分离
4.下列有关蛋白质提取和分离的说法,错误的是( )
A.透析法分离蛋白质的原理是利用蛋白质不能通过半透膜的特性
B.采用透析法使蛋白质与其他小分子化合物分离开来
C.离心沉降法通过控制离心速率使分子大小、密度不同的蛋白质分离
D.蛋白质在电场中可以向与其自身所带电荷相同的电极方向移动
5.下列有关“血红蛋白提取和分离”的相关叙述中,正确的是( )
A.用蒸馏水进行红细胞的洗涤,其目的是去除细胞表面杂蛋白
B.将血红蛋白溶液进行透析,其目的是去除相对分子质量较大的杂质
C.血红蛋白释放时加入有机溶剂,其目的是使血红蛋白溶于有机溶剂
D.整个过程不断用磷酸缓冲液处理,是为了维持血红蛋白的结构
6.用高度分化的植物细胞、组织或器官进行组织培养可以形成愈伤组织,下列叙述错误的是( )
A.该愈伤组织是细胞经过脱分化和分裂形成的
B.该愈伤组织的细胞没有全能性
C.该愈伤组织是由排列疏松的薄壁细胞组成的
D.该愈伤组织可以形成具有生根发芽能力的胚状结构
7.在植物组织培养过程中,生长素和细胞分裂素的使用会影响实验结果。下列说法正确的是( )
A.两种激素用量的比例影响实验结果
B.两种激素使用的先后顺序影响实验结果
C.两种激素使用时的浓度影响实验结果
D.以上说法全部正确
8.下面关于植物组织培养的叙述,正确的是( )
A.已经高度分化的叶肉细胞即使离体,也没有全能性
B.叶肉细胞再分化后可形成无定形状态的薄壁细胞
C.克隆多利羊的培育成功也是组织培养的结果
D.用于植物组织培养的人工培养基常常需要添加植物激素
9.蛋白质的分离与纯化技术是蛋白质研究的重要技术。下列有关叙述不正确的是( )
A.根据蛋白质分子不能透过半透膜的特性,可将样品中各种不同的蛋白质分离
B.根据蛋白质所带电荷性质的差异及分子大小等,可通过电泳分离蛋白质
C.根据蛋白质相对分子质量的大小,可通过凝胶色谱法分离蛋白质
D.根据蛋白质的分子大小、密度不同,可通过离心沉降法分离蛋白质
10.对凝胶电泳的相关认识错误的是( )
A.蛋白质在聚丙烯酰胺凝胶电泳中的迁移率完全取决于分子的大小
B.蛋白质在SDS—聚丙烯酰胺凝胶电泳中的迁移率完全取决于分子的大小
C.SDS—聚丙烯酰胺凝胶电泳不仅用于蛋白质相对分子质量的测定,还可用于蛋白质混合组分的分离
D.凝胶中加入SDS可以消除静电荷对迁移率的影响
11.(双选)下列关于DNA和蛋白质提取与分离实验的叙述,正确的有( )
A.提取细胞中的DNA和蛋白质都需用蒸馏水涨破细胞
B.用不同浓度NaCl溶液反复溶解与析出DNA可去除蛋白质
C.蛋白质提取和分离过程中进行透析可去除溶液中的DNA
D.蛋白质和DNA都可以用电泳的方法进行分离纯化
12.(双选)关于PCR技术的应用,正确的一项是( )
A.古生物学、刑侦破案、DNA序列测定
B.诊断遗传疾病、基因克隆、古生物学
C.组织培养、基因克隆、刑侦破案
D.诊断遗传疾病、合成核苷酸、DNA序列测定
13.(2011年江门一模)试回答下列“蛋白质提取与分离实验”和“叶绿体中色素提取和分离实验”的有关问题。
(1)为了提取和分离血红蛋白,首先对红细胞进行洗涤以去除杂质蛋白,洗涤时应使用生理盐水而不使用蒸馏水的原因是_________________________________________________ _______________________。
(2)若要去除血清蛋白中的小分子杂质,采用图1装置进行
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