【全程复习方略】2013版高中生物 2.4.5关注人类遗传病课时提能演练 苏教版必修2.docVIP

【全程复习方略】2013版高中生物 2.4.5关注人类遗传病课时提能演练 苏教版必修2 (25分钟 50分) 一、选择题(共6小题，每小题4分，共24分) 1.下列有关人类遗传病的叙述正确的是( ) A.是由于遗传物质改变而引起的疾病 B.基因突变引起的镰刀型细胞贫血症不能通过显微镜观察来诊断 C.单基因遗传病是受一个基因控制的疾病 D.近亲结婚可使各种遗传病的发病机会大大增加 2.下列与遗传病有关的叙述正确的是( ) ①先天性疾病都是遗传病 ②多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病高 ③21三体综合征属于性染色体病 ④抗维生素D佝偻病的遗传方式属于伴性遗传 ⑤基因突变是单基因遗传病的根本原因 A.①②③④　　　　　　　　B.②④⑤ C.①③⑤　　　　　　　　　D.②④ 3.帕陶综合征患者的13号染色体为三体。表型特征中有中枢神经系统发育缺陷，前额小呈斜坡样，头皮后顶部常有缺损，严重智力低下，多指等。关于此病，下列说法正确的是( ) A.该病遗传遵循孟德尔遗传定律 B.帕陶综合征没有致病基因，但该病属于遗传病 C.该病形成的原因可能是基因重组 D.该病染色体变异形式和猫叫综合征一致 4.科研工作者对某种常见病进行调查，得到如下结果：①同一地区发病率因环境因素的巨大变化而出现明显变化，②同卵双胞胎的情况高度一致，③在某些种族中发病率高，④不表现明显的孟德尔遗传方式，⑤发病有家族聚集现象，⑥迁徙人群与原住地人群的发病率存在差别。由此推断该病可能是( ) A．只由遗传物质改变引起的遗传病 B．只由环境因素引起的一种常见病 C．单基因和环境共同导致的遗传病 D．多基因和环境共同导致的遗传病 5.(2012·南京模拟)囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟，但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大，你会怎样告诉他们( ) A.你们俩没有一人患病，因此你们的孩子也不会有患病的风险 B.你们俩只是该致病基因的携带者，不会影响到你们的孩子 C.由于你们俩的弟弟都患有该病，因此你们的孩子患该病的概率为1/9 D.根据家系遗传分析，你们的孩子患该病的概率为1/16 6.(2012·兴化模拟)如图是表示某遗传病的系谱图。下列有关叙述中，正确的是(多选)( ) A.若该病是常染色体显性遗传病，则Ⅱ—4是杂合子 B.Ⅲ—7与正常男性结婚，子女都不患病 C.Ⅲ—6与正常女性结婚，女儿与儿子的患病概率相等 D.Ⅲ—8与正常女性结婚，所生孩子患病的概率是1 二、非选择题(共2小题，共26分) 7.(11分)(2012·南京模拟)某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅1.2 米左右。如图是该家族遗传系谱，请据图分析回答问题： (1)该家族中决定身材矮小的基因是＿＿＿性基因，最可能位于＿＿＿＿＿染色体上。该基因可能是来自＿＿＿＿个体的基因突变。 (2)若Ⅱ1和Ⅱ2再生一个孩子，这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为＿＿＿＿；若Ⅳ3与正常男性婚配后生男孩，这个男孩成年时身材矮小的概率为＿＿。 (3)该家族身高正常的女性中，只有＿＿＿＿＿不传递身材矮小的基因。 8.(15分)人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注，如图甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示。请据图回答： (1)该图为两种遗传病系谱图，Ⅱ-4无致病基因。甲病的遗传方式为＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿，乙病的遗传方式为＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。 (2)Ⅱ-2的基因型为＿＿＿＿＿＿＿，Ⅲ-1的基因型为＿＿＿＿＿＿＿，如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率为＿＿＿，同时患两病的概率为＿＿＿。 (3)Ⅲ-1和Ⅲ-3分别与正常男性结婚，她们怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿羊水脱屑进行检查，可判断后代是否患有这两种遗传病。可供选择的措施有： A.染色体数目检测　　　　　　　B.性别检测 C.基因检测　　　　　　　　　　D.无需进行上述检测 请你根据系谱图分析： ①Ⅲ-1采取什么措施?(填字母)＿＿＿＿。 原因是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。 ②Ⅲ-3采取什么措施?(填字母)＿＿＿＿。 原因是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。 答案解析 1.【解析】选A。遗传病是由遗传物质改变引起的疾病。镰刀型细胞贫血症可通过显微镜观察红细胞的形态来诊断。单基因遗传病是受一对等位基因控制的遗传病。近亲结婚可使隐性遗传病的发病机会大大增加。 2.【解析】选B。先天性疾病不一定都是遗传病，后天性疾病不一定不能遗传，关键要看其是不是由遗传物质的改变引起的，据此可排除A、C；由B、D可看出，二者的差异在⑤，而⑤正确，因此选B。 3.【解