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中国新药与临床杂志( ), 年 月,第 卷 第 期
Chin J New Drugs Clin Rem 2011 8 30 8 561
· ·
[文章编号] ( )
1007-7669 2011 08-0561-013
万古霉素临床应用中国专家共识(2011版)
万古霉素 (vancomycin ) 已问世半个多世纪 2 静脉应用注射液配置和稳定性
了, 随着其临床应用的日益广泛, 人们对该药的 2.1 静脉输注液配制 本品0.5 g 用 10 mL 灭菌注
认识也日益加深。 近年来在医院感染中, 革兰阳 射用水溶解后, 可用 葡萄糖溶液、 氯化钠
5% 0.9%
-1
性菌的比例呈上升趋势, 特别是耐甲氧西林葡萄 溶液、 乳酸林格液载体稀释成最终浓度为 · 溶
5 g L
球菌 (MRS ) 的感染更加引人瞩目, 其治疗也颇 液供静脉滴注。
为棘手。 众所周知, 万古霉素至今依然是治疗 输注速率 ·-1 静脉输注, 至少滴注 ,
2.2 5 g L 1 h
的首选药物。 但是如何规范合理地应用万古 或最大输注速率应 · -1 。
MRS < 10 mg min
霉素, 如何用新近获得的临床微生物学、 临床药 2.3 稳定性 室温 (1 ~ 30 ℃) 下保存, 配制后
理学及相关的循证医学证据来指导治疗, 依然存 的溶液应尽早使用, 若必须保存, 则可保存于室
在较多的问题。 为此, 由 《 中国新药与临床杂志》 温、 冰箱内, 在24 h 内使用。
发起, 组织国内临床微生物学、 临床药学和各临 药动学
床相关学科的专家共同起草和制定 《 万古霉素临 1 治疗药物浓度
床应用中国专家共识》, 以供临床医师、 药师在临 1.1 谷浓度
床工作中参考。 1.1.1 万古霉素血药谷浓度临床上应控制在 10 ~
本共识共包括药学、 抗菌作用与药敏检测及 ·-1 , 至少要保持在 ·-1 以上, 以避免
20 mg L 10 mg L
临床应用三大部分。 药学部分主要阐述了本品药 发生耐药。
学特点、 注射用溶液配制、 配制各溶液稳定性、
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