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- 2017-09-14 发布于山东
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第21讲 化学平衡 考点1 判断可逆反应是否达到平衡状态 判断可逆反应达到平衡状态的方法和依据 续表 续表 续表 例1 一定温度下,在某固定容积的密闭容器中发生可逆反应A(g)+3B(g)===2C(g),能标志该反应达到平衡的是( ) A.A、B、C的浓度之比为1∶3∶2 B.单位时间内生成n mol A的同时生成3n mol B C.单位时间内生成n mol A的同时生成2n mol C D.混合气体的密度不变 C 【解析】虽说A、B、C的转化浓度之比为1∶3∶2,但是反应开始时A、B的浓度不知,无法确定平衡浓度比值,A错误;B选项指的都是单一反应——逆反应的速率,在反应过程不管是否达到平衡都成立,B错误;而C描述的是正逆反应速率相等,故C正确;由于反应容积不变、质量不变,在反应过程不管是否达到平衡,其密度都是保持不变,D错。 考点2 化学平衡常数及其应用 1.计算某反应达平衡后的平衡常数。 2.利用某一时刻反应的浓度商和该温度下的平衡常数比较,判断可逆反应的进行状态: 对于可逆反应:mA(g)+nB(g)===pC(g)+qD(g),在一定的温度下的任意时刻,反应物的浓度和生成物的浓度有如下关系:Qc=cp(C)×cq(D)/[cm(A)×cn(B)],Qc叫该反应的浓度商。 当Qc<K时,反应向正反应方向进行; 当Qc=K时,反应处于平衡状态; 当Qc>K时,反应向逆反应方向进行。 3.利用K可判断反应的热效应 若升高温度,K值增大,则正反应为吸热反应。 若升高温度,K值减小,则正反应为放热反应。 例2在密闭容器中进行的如下反应:2SO2(g)+O2(g) 2SO3(g)。SO2的起始浓度是0.4 mol/L,O2的起始浓度是1 mol/L,当SO2的转化率为80%时,反应达到平衡状态。 (1)求反应的平衡常数; (2)试运用平衡常数及有关计算,判断下列条件下化学平衡是否移动?如何移动? ①若将平衡时反应混合物的压强增大1倍; ②若将平衡时反应混合物的压强减少1倍; ③平衡时保持体积不变,向平衡混合气体中充入稀有气体Ar,使体系总压变为原来的3倍。 【解析】 平衡常数K=0.322/(0.84×0.082)=400/21;压强增大1倍,各组分的浓度增大1倍; Qc=0.642/(1.68×0.162)=200/21<400/21,即Qc<K,所以平衡向正方向移动。同理压强减少1倍,各组分的浓度减少1倍,经过计算Qc>K,所以平衡向逆方向移动;向平衡混合气体中充入稀有气体Ar,总压强增大,但反应混合物中的各组分的浓度不发生改变,所以平衡不发生移动。 【答案】 (1)400/21 (2)①平衡正向移动 ②平衡逆向移动 ③平衡不移动 哪些物理量能作为化学平衡状态的判断依据,关键要遵循“正逆相等,变量不变”的原则,具体情况具体分析,例如,对于反应A(s) B(g)+C(g),初始加入A物质,则B、C的百分含量不变也不能作平衡的判断依据,因为在此情况下B、C的百分含量始终均为50%,是恒量。压强、密度、平均相对分子质量等都要具体分析。 1. 在某一容积为2 L的密闭容器内,加入0.2 mol的CO和0.2 mol的H2O,在催化剂存在的条件下高温加热,发生如下反应:CO(g)+H2O(g) CO2(g)+H2(g) DH=-a kJ/mol(a>0),反应达到平衡后,测得c(CO)∶c(CO2)=3∶2。下列说法正确的是( ) B A.反应放出的热量为0.2a kJ B.平衡时H2O的转化率为40% C.若升高温度,v(正)加快,v(逆)减慢,平衡正向移动 D.若将容器的体积压缩为1 L,有利于该反应平衡正向移动 2.0 mol 2.0 mol 8.5 mol 0.5 mol H2 CO2 H2O CO 2.反应CO(g)+H2O(g) CO2(g)+H2(g) DH=-41.2 kJ×mol-1,在800 ℃时的化学平衡常数K=1.0。某时刻测得该温度下的密闭容器中各物质的物质的量见下表: 此时反应中正、逆反应速率的关系式是( ) A.v(正)>v(逆) B.v(正)<v(逆) C.v(正)=v(逆) D.无法判断 A 3. 在体积和温度不变的密闭容器中充入1 mol H2O蒸气和足量铁粉,建立平衡3Fe(s)+4H2O(g) Fe3O4(s)+4H2(g)之后,测得H2O蒸气的分解率为x%,浓度为c1 mol/L。若再充入1 mol H2O蒸气,建立新的平衡后.又测得H2O蒸气的分解率为y%,浓度为c2 mol/L。则下列关系正确的是(
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