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第29卷,第6期 光谱实验室 V01.29,No.6
2 01 ChineseJournal
2年11月 of November,2012
SpectroscopyLaboratory
及其光致化学发光分析应用①
韩海洲② 陈再来 郑行望 马明阳
(陕西师范大学化学化工学院陕西省生命分析重点实验室西安市长安区陕西师范大学长安校区 710062)
摘
纳米粒子。光致化学发光研究显示该复合纳米粒子与鲁米诺的混合溶液能被波长为400nm的光信号诱导
产生鲁米诺的光致化学发光信号,且该发光信号可以被复合纳米粒子表面所吸附的DNA所抑制,据此发
现,建立了检测小牛胸腺DNA的光致化学发光新方法。在最佳的实验条件下,光致化学发光信号强度与
DNA浓度在1.0×10~一1.0×10“mol/L之间表现出了良好线性。
关键词Cn/SiOz/Chitosan复合纳米粒子;反相徽乳液法.,j、牛胸腺DNA;光致化学发光
中图分类号:0657.39;0657.32文献标识玛:A
1 引言
近年来,具有光催化活性的纳米粒子在化学、材料特别是分析化学中的应用如光化学传感器的
设计等方面都获得了广泛的关注[1],富勒烯(c。。)除了具有良好的荧光特性之外,还具有良好的光
催化和光化学活性等性质[2],到目前为止,还没有研究思路致力于富勒烯的光催化活性和鲁米诺化
学发光活性结合建立相应的分析方法、探索这一体系的分析特性。
良好的光催化活性氧化鲁米诺产生光致化学信号,而且还能有效的吸附DNA分子于其表面、影响
多孔纳米粒子中微孔的传质行为、抑制纳米粒子与鲁米诺的光致化学发光信号强度。据此发现,本
文以小牛胸腺DNA为分析代表物,研究了该纳米粒子的生物分析特性,为生物大分子的化学发光
传感提供了新的研究思路。该纳米粒子传感方法具有简单、快速、灵敏的特点,该方法的检出限为
3.0×10叫omol/L小牛胸腺DNA。
2 实验部分
2.1试剂和仪器
富勒烯(Cso,99.9%)、小牛胸腺DNA、Triton
厂)。实验用水为超纯水。
①国家自然科学基金(No;国家文物局(No;中央高校(No.GK20lOOlOOT)
③联系人.手机:(0E—mail;hanhaizhoul010@163.eom
作者简介:韩海洲(1985~),陕西省宝鸡市人,在读硕士,主要从事纳米传感器的研制工作.
收稿日期:2012—02—28;接受日期12012、04—13
万方数据
光谱实验室 第29卷
IFFM—D型流动注射化学发光分析仪(西安瑞迈分析仪器有限公司)。
2.2 C60/si02/Chitosan复合纳米粒子的合成
C。。/sio:/Chitosan复合纳米粒子采用反相微乳液法合成:称取4mgC。。溶于2mL甲苯中,得
C。。甲苯溶液;将环己烷、Triton
相与表面活性剂的物质的量之比维持在10:1,然后加入上述制得的C。。甲苯溶液搅拌1h后,再将
分散在水中于室温下储存备用。
2.3光致化学发光测定过程
用400nm的发光二极管激发lOs,光照结束5s后开始记录信号。
3 结果与讨论
3.1 C们/SiO:/Chitosan复合纳米粒子的合成及表征
糖的纳米粒子表面呈疏松多孔的结构(图lb),纳米粒子的多孔效应提高了DNA的吸附量。
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◆
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口 b
图1 C。。/SiO。/Chitosan纳米粒子的透射电镜图
J等[3]的研究结果一致。因此可以确定,
FL=720nm)相比较,其最大发射光谱发生蓝移,与Je
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