8氨基喹啉镉配合物溶液的荧光性质.pdfVIP

第29卷，第5期 光谱实验室 V01．29，No．5 2 01 c磁眦se 2年9月 Jml瑚dlS 2 ofpectroscop，L曲0r∞口ry 8一氨基喹啉镉配合物溶液的荧光性质① 徐衡②郭畅 郭丽敏黄荣谊 (功能配合物安徽省重点实验室安庆师范学院化学化工学院安徽省安庆市菱湖南路128号2460n) 摘 要 采用荧光光谱法研究不同溶剂对两种8一氨基喹啉镉配合物溶液荧光性能的影响。结果表明， 在极稀溶液中，发光体结构发生改变，相对与固体配合物而言，溶液荧光波长均向短波位移；不同溶剂中溶 液荧光强度和波长均有较大的改变，主要是溶剂极性影响所致；在所选溶剂中，乙氰溶液的发射强度最强， 属最佳选择溶剂。 关键词 8一氨基喹啉配合物；溶剂效应；荧光性质 中图分类号：0614．24+2；0657．32文献标识码：A 1 引言 高发光性能的荧光配合物在通讯、卫星、雷达、光学计算机、生物分子探针等领域显示了巨大的 潜力，因此，这类功能性配合物的分子设计、合成及性质研究等受到了广泛关注n叫]。虽然配合物荧 光性质取决于其分子和电子结构，但是化学环境对其荧光性质也有显著影响，溶剂的性质对配合物 荧光性质影响尤为显著[5‘6]。 配合物分子与溶剂分子之间相互作用会导致配合物分子的基态与激发态电子能级改变。配合 物分子与溶剂分子之间的相互作用强度与溶剂的折射率(以)、介电常数(e)、与配合物中心离子配位 能力、以及溶剂分子与配合物分子之间形成氢键能力等密切相关。通常，人们把溶剂的折射率、介电 常数对配合物荧光性质的影响称为～般溶剂效应，而把溶剂与配合物分子之间的配位、形成氢键等 能力称为特殊溶剂效应。在实验前期工作中，制备并表征了两个强发射绿色荧光的8一氨基喹啉镉 配合物口]；在本文中，进一步研究溶剂性质对两个配合物荧光性质的影响。 2 实验部分 2．1试剂与仪器 甲醇、乙氰、吡啶、Ⅳ，Ⅳ一二甲基甲酰胺(DMF)等溶剂均为分析纯；8一氨基喹啉、硫酸镉、硫氰化 钾、叠氮化钠等化学试剂均为分析纯，使用前未作任何处理。实验用水为蒸馏水。 本Hitachi公司)。 ①国家自然科学基金(No．z0971004)；安徽省自然科学基金(No．KJ20loA2229) ②联系人，电话：(0556)5500090；传真：(0556)5500090；E—mail：xuhen9312@163．com 作者简介：除衡1968～)．女，安徽省安庚市人。教授，硕士，主要从事功能配合物研究工作。 收稿日期：z01z—06—18；接受日期：2012一07一05 万方数据 第5期 徐衡等：8一氨基喹啉镉配合物溶液的荧光性质 2．2实验方法 ‘合物2在甲醇、乙氰、吡啶、Ⅳ，Ⅳ一二甲基甲酰胺等溶剂中的浓度均为5×lo叫m01／L。 ．3 结果与讨论 3．1 8一氨基喹啉配体、配合物1和配合物2的紫外一可见光谱 8一氨基喹啉配体、配合物1和配合物2甲醇溶液的紫外一可见光谱如图1所示。配体和配合物 1、2的吸收光谱非常相似，表明配合物的紫外一可见吸收 带可归属为配体内的电子跃迁；在200一700nm波长范。 围，配体和配合物1、2都呈现两个主要吸收带，吸收带 的最大吸收波长分别位于250nm和335nm。其中嚣 250nm处的吸收带，归属为配体分子内的7r一，r。跃迁，赛。 337nm处宽且弱的吸收带，可归属为配体分子内的 以一丌。跃迁。虽然两种配合物的分子结构有一定的差异， o 但是两者的吸收谱几乎相同；和配合物相比，配体吸收 光谱中的最大吸收波长位置几乎没有变化，但是吸收强 200 400 600 仪M“““ 度均比配合物相应的吸收带低。