车前子炮制历史沿革.pdfVIP

维普资讯 ． 776． 呻墨材 JournalofChineseMedicinalMaterials 第31卷第5期2008年5月 = 1．24％(n=6)，表明方法的重现性良好。 表 1 刺五加胶囊含量测定结果 2．3．4 稳定性试验：精密称取刺五加胶囊 内容物 批号 紫丁香苷 (mg／粒) 0．5g，制备成供试品溶液，每间隔2h进样分析，测 0．820 定紫丁香含量，结果在 8h内样品中紫丁香苷含量 0．798 稳定。样品测试一般在 2h内即可完成，因此对检 0．689 测结果无影响。 O7O4O2 0．824 2．3．5 阴性空白试验：取不含刺五加的处方量辅 07O4O3 0．853 料制成模拟制剂，按供试品溶液项下制备阴性空白 3 讨论 液，精密吸取 10 l，注入液相色谱仪中，记录色谱 3．1 先后试用了三种色谱柱 ：，rhern1oODS-2(150 图，无干扰峰，表明空白溶液对紫丁香苷的测定无干 mm×4．6mm，5 m)色谱柱、KromasilCl8(150×4．6 扰 。 mm，5xIm)色谱柱、DiamonsilC18(150×4．6mm，5 2．3．6 最低检测限：在选定的色谱条件下，对最低 xIm)色谱柱，结果均可达到较好的分离效果。 检测限进行测定，按信噪比为3进行试验，表明浓度 3．2 先后试用了两种流动相系统：甲醇一水和甲醇- 为0．3785 g／ml时，进样 10 l，峰信号约为噪音的 水．冰醋酸，结果 甲醇一水分离效果较好。通过 甲醇． 3倍，即最低检测限为4ng。 水 10：90、15：85、20：80、25：75不同比例的选择，确 2．3．7 加样回收率试验：精密量取已知含量的刺 定20：80的比例分离效果最好 ，保留时间适中。 五加胶囊 (紫丁香苷含量为0．689mg／粒)约0．25 3．3 该法检测刺五加胶囊中紫丁香苷含量精密度 g，精密称重，共 6份。分别加入紫丁香苷对照品约 高、重现l生及线性关系良好，回收率高。该法操作简 lmg，精密称重，按样品供试液制备方法制备样品6 便，结果准确、可靠，可作为该制剂的质量控制方法。 O印 O∞ O 9l 9l O4 份测定紫丁香苷含量，结果平均回收率为 102．0％， 2 3 l 参 考 文 献 RSD为 1．54％。 2．4 含量测定 取刺五加胶囊 5批，按供试品溶 [1]国家药典委员会 ．中华人民共和国药典 ．一部 ，北京： 液项下制备供试品溶液，进样 10 l测定。结果见 化学工业出版社，2005：488-489． 表 1。 (2007—10—12收稿) · 考证 · 车前子炮制历史沿革 李 果 ，张的凤 ，王文凯，余润民，张金莲，范 辉 (江西中医学院药学院中药炮制教研室，江西南昌330~6) 摘要 对古今文献中收载的车前子炮制内容整理 ，发现历年国家药典 、全国及部分地区炮制规范中尚缺乏较 为统一的标准，以及车前子炮制品的质量