氟西汀氧化代谢酶的鉴定及临床个体化给药剂量.pdfVIP

氟西汀氧化代谢酶的鉴定及临床个体化给药剂量.pdf

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中国临床康复 年 月 第 卷 第 期 · · !! #! $ !% ’()*+* ,-./)01 -2 1()(301 4*’05(1(606(-)7 8*3*95*/ !!7 :-1; $7 -; !% =? 临床康复用药 氟西汀氧化代谢酶的鉴定及临床个体化给药剂量 ·论著 · 刘昭前 莫 玮 王 丹,周宏灏 ( ) 7 7 中南大学湘雅医学院临床药理研究所,湖南 长沙 % #@ 摘要 氟西汀是临床上常用的选择性 羟色胺重摄取抑制剂,用于抗抑郁症的治疗。氟西汀在肝脏由细胞色素 酶进行氧 A ? B C%? 化代谢。现已知 去甲基代谢是主要代谢途径,其次为 脱烷基代谢。文内所述的体内和体外研究表明, 和 是 B D B EC!#F EC!F 催化氟西汀 B 去甲基代谢的主要EC 酶,而EC!#F 和EC=G% 是催化D B 脱烷基代谢的主要EC 酶;多态性EC!#F 对氟西 汀代谢的作用均呈底物剂量依赖性和基因剂量效应。这些研究结果将为临床上合理使用氟西汀提供重要的实验依据。 关键词 氟西汀; ;药代动力学;基因剂量效应 A EC!#F 中图分类号: 文献标识码: 文章编号: H I 4F$! G #$ # B ?F!$ !! !% B =? B = !#$%’()%*$ *’ (+%*(,-*.# /012 -345*6)%7##$8+.#9 *$ ’:3*6#%$# .#%);*:9. )$ %9 -#)9*$);:+39# $ (:$( ! # $%’()*+, -. /0*, /123 4+, 05 67 +85*5950 ’: ;6*+*6 =%?’6’@A, B*+@ C D%’’6 -0E**+0 ;0+56 D’95% #+*F08*5A, ;%+@8% GHIIJK, ;%*+ ;9%-)(%= J1.-K*6()* (+ 0 )-L*1 +*1*36(L* +*/-6-)() /*.M60N* ()’(5(6-/ () 6’*3*)6/01 )*/L-.+ +O+6*9 0)P (+ Q(P*1O .+*P 6- 6/*06 P*M/*++(-); J1.-K*6()* (+*K6*)+(L*1O 9*605-1(R*P 5O 6’* ’*M06(3 3O6-3’/-9* C%? *)RO9*+ H EC I 0)P90()1O .)P*/S-*+ TP*9*6’O106(-) 6- )-/21.-K*6()* 0)P DTP*01NO106(-) 6- !T6/(21.-/-9*6’O1M’*)-1 H UJVC I () ’.90); D./

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