01molLNa0H标准滴定溶液标定的不确定度分析.pdfVIP

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国际医药卫生导报 2005年 第11卷 第24期(半月刊) 预 防 医 学 IMHGN 0.1mol/LNa0H标准滴定溶液标定的不确定度分析 谭 倩 温焕平 肇庆市疾病预防控制中心  广东肇庆 526020 摘 要 对0.1mol/LNa0H标准滴定溶液标定的不确定度进行分析,找出影响不确定度的因素,对不确定度进行评估给出 不确定度,如实反映测量的置信度和准确性。 关键词 Na0H标准滴定溶液 不确定度 中图分类号:R155.5文献标识码:A 文章编号:1007-1245(2005)24-0131-02 自1999国家技术监督局颁布JJF1059-1999《测量不确定 估计。所用电子分析天平的最小分辨为0.1mg,基准邻苯二 度评定与表示》技术规范后,不确定度评定在分析领域得到 甲酸氢钾称量的标准不确定度为: 广泛应用。据此原则本文对0.1mol/LNa0H标准滴定溶液标定 =1/2 u(m) 的不确定度进行分析,计算其合成标准不确定度及扩展不确 1 定度。 3.1.2天平校准的标准不确定度 1 概述 从电子分析天平 (AEL-200)的校准证书查到,校准的 U=0.0004g,K=3,所以天平校准的不确定度为U(m)=U/ 1.1测定原理:根据GB/T5009~2003 B.4和JJF1059- 99 2 1999的要求对0.1mol/LNa0H标准滴定溶液标定的不确定度进 K=0.4/3=0.13mg。 行评定。 3.1.3基准邻苯二甲酸氢钾称量的标准不确定度 1.2测量方法 应为重复称量的标准不确定度和天平校准的标准不确定度 用分析天平准确称取约0.6g在105℃~110℃干燥至恒量 的合成标准不确定度,由于称量时空容器称量1次,加样品后称 的基准邻苯二甲酸氢钾(纯度100.00±0.05%),加80mL新煮 量1次,因此重复称量的标准不确定度应计算2次 2 2 1/2 2 2 (m)+ u(m)] =[2×0.03+0.13]1=0.14mg 沸过的冷水,使之尽量溶解,加2滴酚酞批示液,用待定的 即u(m)=[2u 2 2 0.1mol/LNa0H溶液滴定至终点,记录Na0H溶液的消耗体积,计 3.1.4基准邻苯二甲酸氢钾称量的相对标准不确定度 算其实际浓度。 实验时,称取邻苯二甲酸氢钾的重量为0.6012,则: -4 2 不确定度分析 u(m)=u(m)/m=0.14/(0.6012×1000)=2.4×10 (te1) 2.1数学模型: 3.2溶

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