掌握崩解时限法、溶出度检查法基本原理；理解含量均匀度.pptVIP

1.何谓干燥至恒重？ 2.水份测定常用的方法有哪些？ 崩解时限是指内服固体制剂在检查时限内全部崩解溶散或成碎粒，除不溶性包衣材料或破碎的胶囊壳外，应全部通过筛网。如有少量不能通过筛网，但已软化或轻质上漂且无硬心者，可作符合规定论。 普通片：除另有规定外，取供试品6片,分别置上述吊篮的玻璃管中，加挡板，启动崩解仪进行检查，药材原粉片各片均应在15分钟内全部崩解；如有1片不能完全崩解，应另取6片复试，均应符合规定。 薄膜衣片：按上述装置与方法检查，可改在盐酸溶液(9→1000)中进行检查，应在1小时内全部崩解。如有1片不能完全崩解，应另取6片复试，均应符合规定。 肠溶衣片：按上述装置与方法检查，先在盐酸溶液(9→1000)中检查2小时，每片均不得有裂缝、崩解或软化现象；继将吊篮取出，用少量水洗涤后，每管各加挡板一块，再按上述方法在磷酸盐缓冲液（pH6.8）中进行检查,1小时内应全部崩解。如有1片不能完全崩解，应另取6片复试，均应符合规定。 硬胶囊剂：应在30分钟内、软胶囊剂应在1小时内全部崩解并通过筛网（囊壳碎片除外）。如有1粒不能完全崩解，应另取6粒复试，均应符合规定。 　片剂、糖衣片、薄膜衣片或浸膏片、肠溶衣片、泡腾片等各有规定和方法。 　凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行崩解时限检查。 溶解度小于0.1%~1%的药物，在体内一般均受溶解速度的影响。因而片剂的溶出度主要用于难溶性药物的测定。溶出度不一定与体内的生物利用度试验结果都有相关性，但控制处方和生产过程中的各种因素的变化是一种有效的方法，同时与药物在体内药效的真实情况有一定的相关性。  2.测定方法 药典采用转蓝法、浆法、小杯法 ①6片（粒、袋）中，每片（粒、袋）的溶出量按标示量计算，均不低于规定限度（Q），判为符合规定；如6片（粒、袋）中仅有1～2片（粒、袋）低于Q，但不低于Q－10%，且其平均溶出量不低于Q，判为符合规定。 ②如6片（粒、袋）中有1～2片（粒、袋）低于Q，其中仅有1片（粒、袋）低于Q－10%，但不低于Q－20%，且其平均溶出量不低于Q时，应另取6片（粒、袋）复试；初、复试的12片（粒、袋）中有1～3片（粒、袋）低于Q，其中仅有1片（粒、袋）低于Q－10%，但不低于Q－20%，且其平均溶出量不低于Q，判为符合规定。 注：以上结果判定中所示的10%、20%是指相对于标示量的百分率（%）。 本课小结 课后习题 1.什么是动物药品质量标准？ 2.动物药品检验工作的基本程序？ 3. 介绍05版兽药典的体例及各部分内容。 4.什么是旋光测定法？测定有什么意义？ 5.什么是药品的杂质？ 6.什么是崩解时限及溶出度检查法？ 什么是崩解时限检查法？ 最低装量检查法的操作步骤？ 制剂通则中常用制剂 的检查项目有哪些？ * 学习目标 复习提问 新课大纲 新课内容 本课小结 课后习题 * 掌握崩解时限法、溶出度检 查法的基本原理；理解含量均匀度检 查的操作方法；理解兽药典中制剂通 则的相关内容。 能测定药物的崩解时限；能测定药物 的溶出度；能检查药品的最低装量。 本 节 课 内 容 重点掌握崩解时限法、溶出度检查法的基本原理及测定方法 .理解最低装量的操作方法 理解兽药典中制剂通则的相关内容 方法：吊篮法 试剂 蒸馏水 盐酸 溶液 缓冲 溶液 人工 胃液 人工 肠液 Investor 检查装置 升降式崩解仪 　 将吊篮通过上端的不锈钢轴悬挂于金属支架上，浸入1000ml烧杯中，并调节吊篮位置使其下降时筛网距烧杯底部25mm，烧杯内盛有温度为37±1℃的水,调节水位高度使吊篮上升时筛网在水面下15mm处。 系指药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度。 凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查。 仪器：药物溶出度仪 主要由电动机、恒温水浴、篮体与篮轴、操作容器、杯盖 仪器与用具 除另有规定外，量取经脱气处理的溶剂900ml， 注入每个操作容器内,加温使溶剂温度保持在37±0.5℃，调整转速 使其稳定。取供试品6片(个),分别投入6个转篮内，将转篮降入容器 中，立即开始计时，除另有规定外，至45分钟时，在规定取样点 吸取溶液适量，立即经0.8μm微孔滤膜滤过，自取样至滤 过应在30秒钟内完成。取滤液，照各药品项下规定的方法 测