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- 2017-09-12 发布于北京
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中国实用医药2011年3月第6卷第8期 ChinaPracMed,Mar2011。v01.6,No.8 · 193 ·
组,每组30例。对照组,男18例,女12例,年龄(58.9±6.O) 分明显低于对照组(P0.05)。
岁,病程 (6.7±2.2)个月;观察组,男2O例 ,女 l0例,年龄 2.2 临床疗效 对照组3O例,显效 l9例 ,有效4例,无效7
(60.1±6.9)岁,病程 (6.9±2.1)个月。两组患者的性别、年 例 ,显效率为63.3%,有效率为76.7%;观察组30例 ,显效23
龄、病程 以及疾病严重程度 比较差异无统计学意义 (P 例 ,有效4例,无效3例,显效率为76.7%,有效率为90.O%。
0.05),具有可比性。 观察组的显效率和有效率均明显高于对照组(P0.05)。
1.2 治疗方法 两组均进行常规治疗如改善微循环,神经保 2.3 不 良反应 治疗过程中对照组出现体位性低血压2例,
护性治疗。对照组给予复方左旋多巴,初始剂量 62.5mg,3 异动症 1例,不 良反应发生率为 10.0%;观察组出现恶心 1
次/d,根据病情渐增剂量至疗效满意和不出现不良反应为止 , 例,体位性低血压 1例,不良反
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