2010年药品不良反应报告的分析.docVIP

2010年药品不良反应报告分析为了解我院20年药品不良反应(ADR)发生和各临床科室落实“药品不良反应报告和监测管理制度”的情况，也为临床合理用药及药物安全性评价提供参考依据，现对收集到的ADR报告进行统计分析并通报如下。1 资料与方法 2010年我院ADR报告表份。 采用Excel2003建立数据库，逐一输入ADR报告表的各项内容(报告科室、报告人、患者年龄、性别、既往药品不良反应情况、怀疑药品名称、不良反应名称、给药途径、关联性、不良反应级别、转归结果)，进行统计分析。表1 ADR 报告科室分布 科室 例数/n 构成比/% 报告表类型及例次/n 报告人 一般 新且一般 严重 新且严重 许丽娟 内二科 韦民 儿科 1 张宁、李思涛 耳鼻喉科 1 1 黄华耀 内科1 14.30 1 关展鸿 药剂科 1 14.30 1 王少为 合计 100.00 6 1 由表1可见，20年ADR上报总数为例，表2 2006年～20年我院ADR报告情况16-30 2007年 2008年 2009年 ≥76 2010年 例次 构成比/% 例次 构成比/% 例次 构成比/% 例次 构成比/% 例次 构成比/% 门急诊 10 21.7 12 27.3 16 39 4 23.5 3 42.9 住院部 32 69.6 31 70.4