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中华临床医师杂志 (电子版)20o8年 12月第 2卷第 12期 ChinJClinicians(ElectronicVersion),December15,2008,Vo1.2,No.12
· 短 篇 论 著 ·
高血压性心脏病患者血浆 Apelin
水平的变化
庞慧 宫海滨 黄文利 薛莹
Apelin是 1998年由Tatemoto等…首次通过反 二 、结果
向药理学方法从牛胃的分泌物中提取并纯化的APJ 三组血浆Apelin测定结果 比较Apelin水平高
天然配体。并且有证据表明,APJ具有降低血压、增 血压组 (0.79±0.04)ng/ml显著低于对照组 (0.93
强心肌收缩力、调节水盐平衡、调节免疫及垂体激素 ±0.07)ng/ml(P0.01),高血压心脏病组 (0.70±
释放等多种生物学功能 。本研究 旨在探讨高血 0.08)ng/ml显著低于高血压组 (P0.05)和对照
压性心脏病患者血浆Apelin水平的变化,为早期防 组 (P0.01)。
治高血压心脏靶器官损害提供理论依据。 三 、讨论
一 、 资料与方法 Apelin受体 APJ是一种 G蛋 白偶联 受体,
1.一般资料 :选择2007年l0月至2008年5月 Tatemoto等 j利用反向药理学方法找到了它的天然
在徐州市中心医院门诊或心内科住院的55例原发 配体 Apelin,Ape/in广泛表达于中枢和外周 的许多
性高血压患者,均符合 1999年WHO/ISH高血压诊 器官,如脑、心血管系统等,具有降低血压,调节心脏
断标准,除外继发性高血压、冠心病、糖尿病、结缔组 和血管的收缩功能,调节垂体激素的释放,抑制抗利
织病、高脂血症、外周血管疾病、肝功能不全及肥胖、 尿激素的释放,促进排水及抵抗艾滋病毒侵入细胞
高血压并发肾功能不全及脑卒中。分为两组,高血 等多种生物学效应。近来,有研究发现Apelin在心
压组:男 l8例,女 l2例,年龄 5l~73岁,平均(68± 肌供血不足后迅速分泌增多,可能是一种新的重要
7)岁,BMI平均 (21.27±1.08)ks/m 。高血压心脏 的心脏保护性物质 一,与心力衰竭 、高血压 、心房颤
病组:男 l5例,女 l0例,年龄5l一81岁,平均(67± 动等心血管疾病有关。
8)岁,BMI平均(22.36±2.11)ks/m 。对照组为同 Apelin对于心肌缺血再灌注损伤起到保护作
期该院体检中心健康体健者,共40例,其中男20 用。心肌缺血再灌注损伤的保护机制是激活了
例,女20例,年龄43~78岁,平均(67±4)岁,BMI RISK、PI3K.Akt/PKB、p44/42MAPK等信号通路。
平均(22.46±1.72)kg/m 。上述所有入选者均 自 Smith等 发现心肌经过局部缺血和多种不同时期
愿参加观察,且各组研究对象在年龄、性别、BMI等 再灌注,Apelin可 以增强所有不 同时间点再灌注
方面差异均无统计学意义。 Akt、p44/42磷酸化水平。
2.试验方法 :所有研究对象均于人院后24h空 根据文献检索,截至目前,仅有一项研究报告了
腹抽取静脉血 4ml。采用酶联免疫吸附法检测 人类Apelin水平与收缩压之间的关系。在包括73
Apelin含量 ,试剂由PHOENIXPHARMAcEuTIcAI5 例房颤患者与 73例正常人的研究中,Apelin水平与
公司提供,按试剂盒说明书操作。 脑钠肽水平呈负相关 (r=一0.32,P=0.005),与收
3.统计学处理 :采用 SPSS13.0统计分析软件 缩压也呈负相关 (r:一0.21,P=0.078) 。
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