飞利浦厂商QC手册.docVIP

philips 厂商QC手册 4.1管理职责 规定重要相关质量功能的书面步骤是否有效(如质量手册)。质量方针是否包含质量目标，内容，且与供方的组织目标和顾客需求有关，方针是否被各级管理层所理解，执行与保持，与质量人员相关的职责和权限是否被规定且用书面文字确定。 在内部质量审核和管理层工作过程中是否有供方验证资源和提供足够的资源的要求。 是否有一个指定的管理层代表来根据内部标准保证质量体系的建立和维持，向最高管理层汇报质量体系的运行情况以进行改善。 供方最高管理者是否在规定的时间间隔内对质量体系进行管理评审，保证质量体系在满足供方质量方针和目标下保持其适应性和持续有效性。 4.2质量体系 文件化程序是否体现ISO要求和与供方质量方针相一致,质量体系和文件化程序是否被有效执行。 质量计划的定义与质量要求文件是否一致。 质量计划是否覆盖了对所有新产品项目，检查，制程，设备，夹具，资源，手段，失效模式和评估分析，改变和服务的控制。 4.3合同评审 是否有检查和评审合同要求的文件化程序的制订和实施。 在开始业务之前，任何与投标时不一致合同或接受定单的要求是否被得到解决，怎样确保制造者有能力满足合同或定单要求。 是否有合同评审程序。 合同评审记录是否被保存。 4.3设计控制 是否有对产品设计进行控制和验证来保证特殊要求被满足的文件化程序。 对于每一个设计和