慢性肝炎.pdfVIP

维普资讯 位的性质和位置。结果：获得 1株稳定分泌 ／HCV混合感染并不加重肝损害程度，不影 HEVMcAb的杂交瘤细胞株，命名为B4。该 响慢性肝炎的发生发展。 】 McAb不与其他基因型 p166重组蛋白反应， 不能中和 HEV对培养细胞的感染性，也不能 慢性肝炎 竞争抑制已知中和性McAb与抗原p166Chn 的结合，表明McAbB4所针对的抗原表位是 13C嘧塞西啶呼气试验测量慢性肝病患者肝 HEV第Ⅳ基因型特异的非中和性抗原表位。 脏储备功能的临床研究——贾凯等 (首都医 此外，McAbB4能与截短蛋白pN452、pN460、 科大学附属北京朝阳医院消化内科 100020 pN462．pN463 pN464．pN465．pN466 )；(北《京医学 ，2006，28(10)：61卜614[目 pN458、pN470和pN472发生阳性反应，而与 的：探讨 13C-嘧塞西啶呼气试验与慢性肝病 pN482．pN492，pC587．pC597，pC599， 患者肝脏储备功能的关系。方法：将 4O例各 pC600、pC601、pC603、pC605、pC607、 种肝病患者分为慢性肝炎组和肝硬化组，每组 pN465-C601和 pN460-C605均不反应。表 2O例；按病因分为酒精性肝病组(16例)和病毒 明其可识别的抗原表位位于 472—617位氨 性肝病组(24例)；另选 1O例健康者为对照组； 基酸，而且 N端第472—482位氨基酸以及 C 均做血生化、肝功能检测及 13C一嘧塞西啶呼 端第607—617位氨基酸的1个或多个氨基酸 气试验。结果：在对照组(肝功能正常组)，慢性 对构成该抗原表位起着重要作用。结论：所发 肝炎组和肝硬化组的诸项指标中，血清白蛋 现的 HEV第Ⅳ基因型特异性抗原表位是 1 白(ALB)、前白蛋白(PreALB)水平逐渐下降： 个非 中和性的构象依赖性表位 ，可定位于 总胆红素(TBIL)、直接胆红素(DBIL)、总胆 pORF2的第472—617位氨基酸。】 汁酸(TBA)、凝血酶原时间(PT)、凝血酶原时 间的国际标准化比值(INR)及终末期肝病模 庚型肝炎 型评分(MELD)逐渐升高，13C-嘧塞西啶呼气 试验丰度 (CUM3O，CUM120，MVmax30)水 庚型肝炎病毒感染对慢性肝炎发生发展的影 平逐渐下降并且有显著性差异。按病因分组， 响——胡中杰等 (首都医科大学附属北京佑 酒精性肝病组和病毒性肝病组的以上数据无 安医院 肝病科北京 100069)；(临《床荟萃》， 显著性差异。结论：13C-嘧塞西啶呼吸试验是 2006，21(17)：1221—1223[目的：探讨庚型 评价肝病患者肝脏功能的安全有效的诊断工 肝炎病毒(GBvirusC)感染对慢性肝炎发生 具。】 发展的影响及临床意义。方法：采用免疫组化 方法对 143例慢性肝炎患者肝组织标本进行 慢性肝炎中医证型与肝组织病理变化的关系 GBvirusC非结构蛋白5(NS5)抗原的检测， — — 莫让辉等 (梧州市第三人民医院肝病科 结合组织学改变进行分析。结果：慢性肝炎肝 广西梧州 543000)；(辽《宁中医杂志))，2006， 组织中GBvirusC总检出率为24．5％，其中单 33(8)：918-918[目的：探讨慢性肝炎不同 纯GbvirusC感染占l1．9％；单纯GBvirusC 证型与肝组织病变实质的关系。方法：对慢性